Izotoniskais Nacl šķīdums 0,9% Eifel fango, 5x50 ml

Lietošanas instrukcija: Izotoniskais nātrija hlorīda šķīdums 0,9% Eifel fango, šķīdums infūzijām

Cienījamais lietotāj, dārgais lietotāj!Lūdzu, uzmanīgi izlasiet šo instrukciju, jo tā satur svarīgu informāciju par to, kam jāpievērš uzmanība, lietojot šīs zāles.Šim produktam recepte nav nepieciešama.Ja jums ir kādi jautājumi, lūdzu, sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu.

Viela vai indikāciju grupa

Elektrolīta šķīdums.1 ml satur: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+.

Pielietošanas jomas

Šķidruma un elektrolītu aizstāšana hipohlorēmiskās alkalozes gadījumā;hlorīda zudumi;īslaicīga intravaskulāra tilpuma aizstāšana;hipotoniska dehidratācija;izotoniska dehidratācija.

Kontrindikācijas

Absolūtā kontrindikācija: pārmērīgas hidratācijas stāvokļi (hiperhidratācija).Relatīvās kontrindikācijas: samazināts kālija saturs asinīs (hipokaliēmija), paaugstināts nātrija saturs asinīs (hipernatriēmija), paaugstināts hlorīda saturs asinīs (hiperhlorēmija), slimības, kurām nepieciešama ierobežota nātrija uzņemšana (piemēram, sirds mazspēja, ģeneralizēta tūska, plaušu tūska, augsts asinsspiediens, eklampsija, smaga nieru mazspēja).

Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā

Nav bažu par lietošanu grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Piesardzības pasākumi lietošanai

Nepieciešamas elektrolītu un šķidruma stāvokļa pārbaudes.

Mijiedarbība ar citiem aģentiem

Pagaidām neviens nav zināms.

Brīdinājumi

Nav.

Norādījumi par devām, lietošanas veids un ilgums

Intravenozai infūzijai.Deva parasti ir atkarīga no šķidruma un elektrolītu nepieciešamības (40 ml/kg ķermeņa masas/dienā vai 2 mmol nātrija/kg ķermeņa masas/dienā).Piemēro šādas vadlīnijas: Maksimālais infūzijas ātrums: atkarīgs no klīniskās situācijas.Maksimālā dienas deva: Maksimālo dienas devu nosaka pēc šķidruma un elektrolītu nepieciešamības.Pieaugušajiem tiek piemērota vērtība 3-6 mmol nātrija/kg ķermeņa masas, bērniem tā ir 3-5 mmol nātrija/kg ķermeņa masas.Hipertoniskas dehidratācijas gadījumā jāizvairās no pārāk ātra infūzijas ātruma (Uzmanību: plazmas osmolaritātes un nātrija koncentrācijas palielināšanās plazmā).

Ja jums ir kādi jautājumi par lietošanu, lūdzu, sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu.

Ieteikumi pārdozēšanas gadījumā

Pārdozēšanas simptomi ir: pārmērīga hidratācija, paaugstināts nātrija un hlorīda saturs asinīs (hipernatriēmija, hiperhlorēmija), hiperosmolaritāte, acidotiska vielmaiņas stāvokļa indukcija.

Terapija pārdozēšanas gadījumā

Šķīduma padeves pārtraukšana, paātrināta eliminācija caur nierēm un samazināta attiecīgo elektrolītu piegāde.

Blakusparādības

Paaugstināts nātrija un hlorīda saturs asinīs (hipernatriēmija, hiperhlorēmija).

Ziņošana par blakusparādībām

Ja novērojat jebkādas blakusparādības, sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu.Tas attiecas arī uz blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.

Informācija par zāļu glabāšanas laiku

Jūs nedrīkstat lietot zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes un pudeles etiķetes.Lietojiet tikai caurspīdīgus šķīdumus nebojātos traukos!Šķīdumu izlietot uzreiz pēc atvēršanas!Izmetiet atlikušos krājumus!

Sastāvs

Medicīniski aktīvās sastāvdaļas: 1000 ml satur 9,00 g nātrija hlorīda.Citas sastāvdaļas: ūdens injekcijām, sālsskābe pH regulēšanai.Titrēšanas skābums līdz pH 7,4: <0,1 mmol/l.Teorētiskā osmolaritāte: 309 mOsm/l.pH vērtība: 4,5 - 7,0.

Devas forma un saturs

Infūziju šķīdums 50 un 100 ml injekciju pudelēs;Iepakojumā 1, 5, 10 un 20 pudeles.

Farmācijas uzņēmējs un ražotājs

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.

Šī brošūra pēdējo reizi pārskatīta 2015. gada novembrī.