Izotoniskais Nacl šķīdums 0,9% Eifel fango, 10x50 ml

Izotoniskais nātrija hlorīda šķīdums 0,9% Eifel fango, šķīdums infūzijām

Šim produktam recepte nav nepieciešama.

Pielietojuma jomas

Šo infūzijas šķīdumu lieto šķidruma un elektrolītu aizstāšanai hipohlorēmiskas alkalozes, hlorīdu zudumu, īslaicīgas intravaskulāra tilpuma aizstāšanas, hipotoniskas dehidratācijas un izotoniskas dehidratācijas gadījumā.

Kontrindikācijas

Absolūta kontrindikācija ir pārmērīgas hidratācijas (hiperhidratācijas) stāvoklis.Relatīvās kontrindikācijas ir samazināts kālija līmenis asinīs (hipokaliēmija), paaugstināts nātrija līmenis asinīs (hipernatriēmija), paaugstināts hlorīda līmenis asinīs (hiperhlorēmija) un apstākļi, kas prasa ierobežotu nātrija uzņemšanu, piemēram, sirds mazspēja, ģeneralizēta tūska, plaušu tūska, hipertensija, eklampsija un smaga nieru mazspēja.

Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā

Nav bažu par lietošanu grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Piesardzības pasākumi lietošanai

Nepieciešamas elektrolītu un šķidruma stāvokļa pārbaudes.

Mijiedarbība ar citiem aģentiem

Pagaidām mijiedarbība nav zināma.

Norādījumi par devām, lietošanas veids un ilgums

Šķīdumu lieto intravenozai infūzijai.Deva ir atkarīga no šķidruma un elektrolītu vajadzībām, kas parasti ir 40 ml/kg ķermeņa masas/dienā vai 2 mmol nātrija/kg ķermeņa masas/dienā.Maksimālais infūzijas ātrums ir atkarīgs no klīniskās situācijas.Maksimālā dienas deva ir 3-6 mmol nātrija/kg ķermeņa masas pieaugušajiem un 3-5 mmol nātrija/kg ķermeņa masas bērniem.Hipertoniskas dehidratācijas gadījumā jāizvairās no pārmērīga infūzijas ātruma, lai novērstu plazmas osmolaritātes un nātrija koncentrācijas palielināšanos plazmā.

Ieteikumi pārdozēšanas gadījumā

Pārdozēšanas simptomi var būt pārmērīga hidratācija, paaugstināts nātrija un hlorīda līmenis asinīs (hipernatriēmija, hiperhlorēmija), hiperosmolaritāte un acidotisks vielmaiņas stāvoklis.Pārdozēšanas gadījumā jāpārtrauc šķīduma padeve, jāveicina paātrināta eliminācija caur nierēm un jāsamazina atbilstošo elektrolītu padeve.

Blakusparādības

Iespējamās blakusparādības ir paaugstināts nātrija un hlorīda saturs asinīs (hipernatriēmija, hiperhlorēmija).

Informācija par zāļu glabāšanas laiku

Zāles nedrīkst lietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes un pudeles etiķetes.Lietojiet tikai caurspīdīgus šķīdumus nebojātos traukos!Šķīdumu izlietot uzreiz pēc atvēršanas!Izmetiet atlikušos krājumus!

Sastāvs

Medicīniski aktīvās sastāvdaļas: 1000 ml satur 9,00 g nātrija hlorīda.Citas sastāvdaļas: ūdens injekcijām, sālsskābe pH regulēšanai.Titrēšanas skābums līdz pH 7,4: <0,1 mmol/l.Teorētiskā osmolaritāte: 309 mOsm/l.pH vērtība: 4,5 - 7,0.

Devas forma un saturs

Infūziju šķīdums 50 un 100 ml injekciju pudelēs;Iepakojumā 1, 5, 10 un 20 pudeles.

Farmācijas uzņēmējs un ražotājs

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.