Izotoniskais Nacl šķīdums 0,9% Eifel fango, 50 ml

Izotoniskais nātrija hlorīda šķīdums 0,9% Eifel fango, šķīdums infūzijām

Šim produktam recepte nav nepieciešama.

Pielietojuma jomas

Šo infūziju šķīdumu lieto šķidruma un elektrolītu aizvietošanai hipohlorēmiskās alkalozes, hlorīdu zudumu, īslaicīgas intravaskulāra tilpuma aizvietošanas, kā arī hipotoniskas un izotoniskas dehidratācijas gadījumā.

Kontrindikācijas

Šķīdumu nedrīkst lietot pārlaistīšanas apstākļos (hiperhidratācijas apstākļos).Jāievēro piesardzība, ja ir samazināts kālija saturs asinīs (hipokaliēmija), paaugstināts nātrija saturs asinīs (hipernatriēmija), paaugstināts hlorīda saturs asinīs (hiperhlorēmija), kā arī tādas slimības, kurām nepieciešama ierobežota nātrija uzņemšana, piemēram, sirds mazspēja, ģeneralizēta tūska, plaušu tūska, hipertensija, eklampsija un smaga reproduktīvā eklampsija.

Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā

Nav bažu par lietošanu grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Piesardzības pasākumi lietošanai

Nepieciešamas regulāras elektrolītu un šķidruma stāvokļa pārbaudes.

Mijiedarbība ar citiem aģentiem

Pagaidām mijiedarbība nav zināma.

Norādījumi par devām, lietošanas veids un ilgums

Šķīdumu ievada intravenozi.Deva ir atkarīga no šķidruma un elektrolītu vajadzībām, kas parasti ir 40 ml uz kilogramu ķermeņa masas dienā vai 2 mmol nātrija uz kilogramu ķermeņa masas dienā.Maksimālais infūzijas ātrums un dienas deva ir atkarīga no klīniskās situācijas.Hipertoniskas dehidratācijas gadījumā jāizvairās no pārmērīga infūzijas ātruma, lai novērstu plazmas osmolaritātes un nātrija koncentrācijas palielināšanos plazmā.

Ieteikumi pārdozēšanas gadījumā

Pārdozēšanas simptomi var būt pārmērīga hidratācija, paaugstināts nātrija un hlorīda līmenis asinīs (hipernatriēmija, hiperhlorēmija), hiperosmolaritāte un acidotisks vielmaiņas stāvoklis.Pārdozēšanas gadījumā jāpārtrauc šķīduma padeve, jāpaātrina eliminācija caur nierēm un jāsamazina atbilstošo elektrolītu padeve.

Blakusparādības

Iespējamās blakusparādības ir paaugstināts nātrija un hlorīda saturs asinīs (hipernatriēmija, hiperhlorēmija).

Informācija par zāļu glabāšanas laiku

Zāles nedrīkst lietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes un pudeles etiķetes.Lietojiet tikai caurspīdīgus šķīdumus nebojātos traukos!Šķīdumu izlietot uzreiz pēc atvēršanas!Izmetiet atlikušos krājumus!

Sastāvs

Medicīniski aktīvās sastāvdaļas: 1000 ml satur 9,00 g nātrija hlorīda.Citas sastāvdaļas: ūdens injekcijām, sālsskābe pH regulēšanai.Titrēšanas skābums līdz pH 7,4: mazāks par 0,1 mmol/l.Teorētiskā osmolaritāte: 309 mOsm/l.pH vērtība: 4,5 - 7,0.

Devas forma un saturs

Infūziju šķīdums 50 un 100 ml injekciju pudelēs;Iepakojumā 1, 5, 10 un 20 pudeles.

Farmācijas uzņēmējs un ražotājs

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.