IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg apvalkotās tabletes, 10 gab

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg apvalkotās tabletes

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg ir pretiekaisuma, pretdrudža un pretsāpju līdzeklis, kas pieder nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu/pretiekaisuma līdzekļu grupai (NSAR).To lieto īslaicīgai simptomātiskai vieglu vai vidēji smagu sāpju, akūtu migrēnas galvassāpju ar auru un bez tās un drudža ārstēšanai.

Īsumā par IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg priekšrocībām:

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg satur pārbaudītu aktīvo vielu ibuprofēnu, kas gadiem ilgi ir efektīvi izmantots daudzos pretsāpju līdzekļos.Aktīvā viela ir saistīta ar lizīnu, kas nodrošina, ka zāles iedarbojas pēc iespējas ātrāk.Šis ātrais efekts padara IBU-LYSIN-ratiopharm® 393 mg piemērotu līdzekli pret galvassāpēm, atrodoties ceļā, birojā vai skolā.Galvassāpes ātri pazūd un ikdiena var turpināties kā parasti.

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg nesatur laktozi un glutēnu un ir piemērots vegāniem.Šim produktam recepte nav nepieciešama.

Pielietošanas joma

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg apvalkotās tabletes lieto vieglu vai vidēji smagu sāpju, drudža un migrēnas ar auru un bez tās ārstēšanai.

Darbības veids

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg apvalkotās tabletes satur aktīvo vielu ibuprofēnu, kas iedarbojas pret sāpēm, kavē iekaisumu un pazemina drudzi.Aktīvā viela kavē paša organisma prostaglandīnu prostaglandīnu veidošanos, kam ir izšķiroša nozīme iekaisuma reakcijās un sāpju mazināšanā.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg apvalkotās tabletes satur aktīvo vielu ibuprofēnu.Katra apvalkotā tablete satur 293 mg ibuprofēna (ibuprofēna-dl-lizīna (1:1) veidā).Citas sastāvdaļas ir mikrokristāliskā celuloze, hipromeloze, nātrija kroskarmeloze, glicerīns 85%, magnija stearāts (Ph.Eur) [pflanzlich], makrogols 6000, talks un ļoti disperss silīcija dioksīds.

Kontrindikācijas

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg apvalkotās tabletes nedrīkst lietot, ja Jums ir zināma paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, ja Jums agrāk ir bijušas astmas lēkmes, deguna gļotādas pietūkums vai ādas reakcijas pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas, ja Jums ir vai ir bijusi kuņģa vai nieru darbības traucējumi, smaga kuņģa vai zarnu trakta asiņošana, aknu vai zarnu darbības traucējumi. smagas, nekontrolētas sirds problēmas, pēdējos 3 grūtniecības mēnešos un bērniem, kas sver 40 kg (12 gadi).

Dozēšana

Pusaudži vecumā no 15 gadiem un pieaugušie lieto 1 tableti, lai maksimālā kopējā dienas deva ir 4 IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg apvalkotās tabletes.Pusaudži, kas vecāki par 12 gadiem un sver 40 kg vai vairāk, lieto 1 tableti ar maksimālo kopējo dienas devu 2-3 IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg apvalkotās tabletes.Apvalkotās tabletes jālieto veselas, vēlams ēdienreizes laikā vai pēc tās, uzdzerot pietiekamu daudzumu šķidruma.

Uzņemšana

Apvalkotās tabletes jānorij veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās.Ja Jums ir jutīgs kuņģis, zāles ieteicams lietot ēdienreizes laikā.Lietojiet zāles saskaņā ar ārsta norādījumiem vai saskaņā ar dozēšanas norādījumiem.Ja jūtat, ka nesaņemat pietiekamu sāpju mazināšanu, nepalieliniet devu pats, bet jautājiet savam ārstam.

Informācija par pacientu

Lietojot zāles, nepieciešama īpaša piesardzība.Jāizvairās no vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes 2 inhibitoriem).Blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu visīsākajā laika periodā, kas nepieciešams simptomu kontrolei.Ārstam īpaši rūpīgi jāuzrauga gados vecāki pacienti, jo viņiem biežāk var rasties blakusparādības.

Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR var rasties kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un perforācijas.Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlu anamnēzē un gados vecākiem pacientiem.Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu.

Šīs zāles līdzīgas zāles var būt saistītas ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes ("miokarda infarkta") vai insulta risku.Jebkurš risks ir lielāks, lietojot lielas devas un ilgāku ārstēšanas ilgumu.Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu (maksimums 4 dienas).

Ļoti retos gadījumos NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un tulznu veidošanos.Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, zāļu lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.

Zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas noteiktu iedzimtu asinsrades traucējumu, noteiktu autoimūnu slimību gadījumā, uzreiz pēc lielām ķirurģiskām operācijām, alerģijām, hronisku deguna gļotādas pietūkumu vai hroniskām elpceļus sašaurinošām elpceļu slimībām, kā arī nieru vai aknu darbības traucējumiem.

Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas tiek novērotas ļoti reti.Ja pēc zāļu lietošanas parādās pirmās paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija jāpārtrauc.Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.

Ibuprofēns var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību.Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.Ja vienlaikus lieto zāles, kas satur ibuprofēnu, mazas acetilsalicilskābes devas antikoagulanta iedarbība var tikt traucēta.Tādēļ jūs nedrīkstat lietot zāles, kas satur ibuprofēnu, ja to nav saņēmis ārsts.

Ja zāles tiek lietotas ilgstoši, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.Ja lietojat zāles pirms ķirurģiskām procedūrām, jums jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, var rasties galvassāpes, kuras nevajadzētu ārstēt ar palielinātām zāļu devām.

Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku.Zāles pieder pie zāļu grupas, kas var ietekmēt sieviešu auglību.Šis efekts ir atgriezenisks pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties reakcijas spējas un pasliktināties spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus.Tas attiecas vēl lielākā mērā, ja to lieto kopā ar alkoholu.Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem.Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem!Nedarbiniet nekādus instrumentus vai mašīnas!Nestrādājiet bez drošas turēšanas!

Glabājiet zāles bērniem nepieejamā vietā.Zāles nedrīkst izmest kanalizācijā vai sadzīves atkritumos.Jautājiet savam farmaceitam, kā izmest zāles, ja tās vairs nav vajadzīgas.Šis pasākums palīdz aizsargāt vidi.

Grūtniecība

Ja zāļu lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts.Jūs varat lietot ibuprofēnu grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī tikai pēc konsultēšanās ar savu ārstu.Zāles nedrīkst lietot grūtniecības pēdējā trimestrī, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.

Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā.Tā kā nav zināmas nelabvēlīgas sekas zīdainim, parasti nav nepieciešams pārtraukt zīdīšanu, ja to lieto īsu laiku.Tomēr, ja tiek parakstītas lielākas devas, jāapsver agrīna zīdīšanas pārtraukšana.

Piezīmes

Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai aptiekai.Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!

Cits

Ja ir stipras sāpes vēdera augšdaļā, vemšana ar asinīm, asinis izkārnījumos vai ja izkārnījumi kļūst melni, zāļu lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jāinformē ārsts.Blakusparādības var samazināt, vienmēr lietojot mazāko efektīvo devu pēc iespējas īsākā laikā.Ja lietojat to ilgstoši, regulāri pārbaudiet aknu rādītājus, nieru darbību un asins analīzi.Ilgstoša, lielas devas nepareiza pretsāpju līdzekļu lietošana var izraisīt galvassāpes, kuras nevar izārstēt ar palielinātu zāļu daudzumu. Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku.

Pieteikums

Pieaugušajiem: ja ir nepieciešams lietot šīs zāles ilgāk par 3 dienām drudža un migrēnas galvassāpju gadījumā vai ilgāk par 4 dienām citu sāpju gadījumā vai ja simptomi pasliktinās, jāmeklē medicīniskā palīdzība.

Pusaudžiem: ja pusaudžiem šīs zāles jālieto ilgāk par 3 dienām vai ja simptomi pasliktinās, jāmeklē medicīniskā palīdzība.

Pusaudžiem no 12 gadu vecuma (no 40 kg ķermeņa svara) un pieaugušajiem: Viena deva: 1 apvalkotā tablete (apmēram 300 mg ibuprofēna).Kopējā dienas deva (izdalīta visas dienas garumā): līdz 4 apvalkotajām tabletēm (līdz aptuveni 1200 mg ibuprofēna).Ja esat lietojis vienu devu, pagaidiet vismaz 6 stundas pirms nākamās devas lietošanas.Lūdzu, lietojiet apvalkotās tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās.Pacientiem ar jutīgu kuņģi IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg ieteicams lietot ēdienreizes laikā.

Piezīmes

Zāles satur mazāk par 1 mmol (23 mg) nātrija katrā apvalkotajā tabletē, kas nozīmē, ka tās ir gandrīz „nātriju nesaturošas”.Lūdzu, nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma vai ārējā iepakojuma.Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Sastāvdaļas

Aktīvā sastāvdaļa: 1 apvalkotā tablete satur: 293 mg ibuprofēna (ibuprofēna-dl-lizīna veidā (1:1)).Citas sastāvdaļas: mikrokristāliskā celuloze, hipromeloze, nātrija kroskarmeloze, glicerīns 85%, magnija stearāts (Ph.Eur) [pflanzlich], makrogols 6000, talks, ļoti disperss silīcija dioksīds.