Ibu ARISTO akūtas 400 mg ibuprofēna apvalkotās tabletes, 50 gab

IbuARISTO® acute - ātra palīdzība akūtu sāpju un drudža gadījumā

Sāpes var būtiski ietekmēt ikdienas dzīvi.IbuARISTO® acute ir pārbaudīts bezrecepšu pretsāpju līdzeklis pret galvassāpēm un drudzi.Daudzpusīgie pretsāpju līdzekļi palīdz ātri un droši novērst tādas sūdzības kā galvassāpes, sāpes menstruāciju laikā, zobu sāpes vai drudzis.Šim produktam recepte nav nepieciešama.

IbuARISTO® akūtās lietošanas jomas īsumā

IbuARISTO® acute pretiekaisuma un pretdrudža iedarbība palīdz ātri justies labāk:

• Efektīvi akūtu sāpju un drudža gadījumā
• Pret galvassāpēm, menstruāciju sāpēm, zobu sāpēm un drudzi
• Ar pārbaudīto aktīvo vielu ibuprofēnu
• Pretiekaisuma, sāpes mazinošs un drudzi mazinošs līdzeklis
• Pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vismaz 40 kilogramus ķermeņa svara

Kas ir sāpes?

Sāpes ir viena no vissvarīgākajām sajūtām.Bez sāpēm mēs neatrautu rokas no karstās plīts vai neļautu lauztam kaulam mierīgi sadzīt.Tie ir brīdinājuma signāls no ķermeņa.Tas, cik lielā mērā mēs uztveram sāpes, atšķiras no cilvēka uz cilvēku un ir atkarīgs arī no viņu garīgā stāvokļa.Dažiem cilvēkiem rodas galvassāpes, tikai par to domājot.Citi gandrīz nepamana traumas.Sāpes sākas tā sauktajos nociceptoros.Tās ir sensorās šūnas, kas darbojas kā bojājumu detektori un atklāj stimulus, piemēram, karstumu, spiedienu vai iekaisumu organismā.Sāpju stimuli caur nerviem tiek pārnesti uz muguras smadzenēm un no turienes uz smadzenēm.

Neignorējiet sāpes

Agrīna ārstēšana ar pretsāpju līdzekli var palīdzēt novērst sākotnēji akūtu sāpju pārvēršanos hroniskā formā.Ja sāpes ilgst ilgu laiku, organismā veidojas tā sauktā sāpju atmiņa.Laika gaitā sāpes zaudē brīdinājuma funkciju un kļūst par patstāvīgu slimību.Nervu ceļi muguras smadzenēs pēc tam pastāvīgi sūta sāpju impulsus smadzenēm - pat ja faktiskie izraisītāji, piemēram, iekaisums vai ievainojums, jau sen ir izārstēti.Sazinieties ar savu ārstu, ja simptomi pasliktinās un sāpes ilgst vairāk nekā četras dienas un drudzis ilgāk par trim dienām.

Kas ir IbuARISTO® akūta un kādam nolūkam to lieto?

IbuARISTO® acute ir pārbaudītas zāles.Tas satur aktīvo vielu ibuprofēnu.Ibuprofēns pieder nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu grupai (NSAR).Organismā ibuprofēns inhibē enzīmus (ciklooksigenāzes), kas ir atbildīgi par iekaisuma kurjervielu (prostaglandīnu) veidošanos.Ibuprofēns galvenokārt samazina sāpju receptoru jutīgumu audos un ir īpaši noderīgs vieglu vai mērenu sāpju gadījumā.Tātad tas neapkaro simptomu cēloni, bet tikai atvieglo tos.Papildus sāpju mazināšanai ibuprofēns mazina iekaisumu un ir pierādīts pretdrudža līdzeklis.IbuARISTO® akūtās apvalkotās tabletes ir piemērotas īslaicīgai simptomātiskai vieglu vai vidēji smagu sāpju un drudža ārstēšanai.

Cik ātri IbuARISTO® iedarbojas akūti?

IbuARISTO® akūta iedarbība parasti sākas 30 minūšu laikā pēc norīšanas un var ilgt vairākas stundas atkarībā no individuālajiem faktoriem un simptomu smaguma pakāpes.

Cik bieži es varu lietot IbuARISTO® akūtu sāpju tabletes?

Ir svarīgi pareizi lietot ibuprofēna tabletes.Ieteicamā IbuARISTO® acute deva ir atkarīga no vecuma un ķermeņa svara.Izlasiet lietošanas instrukciju vai konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu, lai noteiktu pareizo devu jūsu individuālajām vajadzībām.Nekad nelietojiet vairāk par trim 400 mg tabletēm (1200 mg ibuprofēna) 24 stundu laikā.Parasti bez ārsta ieteikuma nekad nevajadzētu lietot bezrecepšu pretsāpju līdzekļus ilgāk par četrām dienām un desmit dienas mēnesī.Ja sāpes saglabājas ilgu laiku, lūdzu, vienmēr konsultējieties ar savu ārstu.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

IbuARISTO® akūtas 400 mg apvalkotās tabletes aktīvās sastāvdaļas:

Aktīvā viela ir: ibuprofēns.

Katra apvalkotā tablete satur 400 mg ibuprofēna.

Pārējās sastāvdaļas ir:

• Tabletes kodols: hipromeloze, kroskarmelozes nātrija sāls, laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze, iepriekš želatinizēta ciete (kukurūza), ļoti disperss silīcija dioksīds, nātrija dodecilsulfāts, magnija stearāts (Ph.Eur.) [pflanzlich]
• Plēves pārklājums: hipromeloze, titāna dioksīds (E171), talks, propilēnglikols

Kontrindikācijas

Ja ir zināms, ka Jums ir paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, produktu nevajadzētu lietot.

Dozēšana

Ieteicamā IbuARISTO® akūtas 400 mg apvalkotās tabletes lietošana:

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts lietošanas instrukcijā vai tieši tā, kā ārsts Jums stāstījis.Ja neesat pārliecināts, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Ieteicamā deva ir:

Pieaugušie un jaunieši, kas sver 40 kg vai vairāk (no 12 gadiem):

• Puse tabletes (200 mg) vai vesela tablete (400 mg) kā vienreizēja deva.Ja nepieciešams, papildus var lietot pusi tabletes vai veselu tableti.
• Attiecīgais intervāls starp devām ir atkarīgs no simptomiem un maksimālās ieteicamās kopējās dienas devas.Tas nedrīkst būt mazāks par 6 stundām.
• Nelietojiet vairāk par 3 tabletēm (1200 mg ibuprofēna) jebkurā 24 stundu periodā.
• IbuARISTO® acute 400 mg nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu vecumam vai pusaudžiem, kas sver mazāk par 40 kg.

Lietojiet tabletes, uzdzerot glāzi ūdens.

Tabletes nedrīkst sasmalcināt, košļāt vai sūkt, lai izvairītos no kuņģa vai rīkles kairinājuma.

Pacientiem ar jutīgu kuņģi IbuARISTO® ieteicams lietot akūti ēšanas laikā.

Šīs zāles ir paredzētas tikai īslaicīgai lietošanai.

Uzņemšana

• Lūdzu, lietojiet apvalkotās tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens).Tas veicina iedarbības iestāšanos.Apvalkotās tabletes var lietot neatkarīgi no ēdienreizēm.Pacientiem ar jutīgu vēderu zāles ieteicams lietot ēdienreizes laikā.

Informācija par pacientu

• Brīdinājumi un piesardzības pasākumi
• Pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Ja jums ir infekcija, skatiet Infekcijas zemāk.
• Blakusparādības var tikt samazinātas, ja pēc iespējas īsākā laika periodā tiek lietota mazākā efektīvā deva, kas nepieciešama simptomu kontrolei.
• Drošība kuņģa-zarnu traktā
• Jāizvairās no šo zāļu vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem).
• Gados vecāki pacienti
• Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācijas kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt dzīvībai bīstamas.Tādēļ gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība.
• Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un izrāvieni (perforācijas)
• Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letālu iznākumu.Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.
• Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām (skatīt kategoriju "Kontrindikācijas"), kā arī gados vecākiem pacientiem.Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu.
• Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar zemu devu acetilsalicilskābi (ASS) vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, jāapsver kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitorus).
• Ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo savam ārstam par jebkuriem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu), īpaši terapijas sākumā.
• Jāievēro piesardzība, ja lietojat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālos kortikosteroīdus, antikoagulantus, piemēram, varfarīnu, selektīvos serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus (ko cita starpā lieto depresīvas noskaņas ārstēšanai) vai trombocītu agregācijas inhibitorus, piemēram, ASS kategoriju.
• Ja šo zāļu lietošanas laikā Jums rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, ārstēšana ir jāpārtrauc.
• NSAR jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo viņu stāvoklis var pasliktināties (skatīt kategoriju "Blakusparādības").
• Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu
• Pretiekaisuma/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās.
• Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu bez konsultēšanās ar ārstu.
• Pirms šo zāļu lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja
• jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (asinsrites problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkāda veida insults (tostarp miniinsults vai pārejoša išēmiska lēkme (TIA)).
• Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ģimenes anamnēzē ir sirds slimības vai insults, vai arī jūs smēķējat.
• Lietojot ibuprofēnu, ziņots par alerģiskas reakcijas pazīmēm, tostarp apgrūtinātu elpošanu, sejas un kakla pietūkumu (angioneirotiskā tūska) un sāpēm krūtīs.Pārtrauciet lietot ibuprofēnu un nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību, ja novērojat kādu no šīm pazīmēm.
• Smagas ādas reakcijas
• Ibuprofēna terapijas laikā ziņots par smagām ādas reakcijām, tostarp eksfoliatīvu dermatītu, multiformu eritēmu, Stīvensa-Džonsona sindromu, toksisku epidermas nekrolīzi, zāļu reakciju ar eozinofiliju un sistēmiskiem simptomiem (DRESS) un akūtu ģeneralizētu eksantēmisku pustulozi (AGEP).
• Pārtrauciet zāļu lietošanu un nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību, ja novērojat kādu no šo nopietno ādas reakciju simptomiem, kas aprakstīti instrukcijā.
• Jāizvairās no lietošanas vējbaku infekcijas (vēbaku infekcijas) laikā.
• Infekcijas
• Ibuprofēns var maskēt infekcijas pazīmes, piemēram, drudzi un sāpes.Tādēļ ir iespējams, ka zāles var aizkavēt adekvātu infekcijas ārstēšanu, kas var palielināt komplikāciju risku.Tas ir novērots bakteriālas pneimonijas un bakteriālas ādas infekcijas gadījumā, kas saistītas ar vējbakām.Ja lietojat šīs zāles infekcijas laikā un infekcijas simptomi saglabājas vai pasliktinās, nekavējoties konsultējieties ar ārstu.
• Citi brīdinājumi
• Zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas:
• dažu iedzimtu asinsrades traucējumu gadījumā (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija),
• noteiktām autoimūnām slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība).
• Īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība ir nepieciešama:
• ja Jums ir bijuši kuņģa-zarnu trakta traucējumi vai hroniska iekaisīga zarnu slimība (čūlainais kolīts, Krona slimība),
• ar nieru darbības traucējumiem,
• aknu darbības traucējumu gadījumā,
• ja Jums ir augsts asinsspiediens vai vāja sirdsdarbība (sirds mazspēja),
• alerģiju (piemēram, ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hroniska deguna gļotādas pietūkuma vai hronisku elpceļu slimību gadījumā, kas sašaurina elpceļus.
• Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti.Ja pēc zāļu lietošanas/ievadīšanas parādās pirmās smagas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija ir jāpārtrauc.Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.
• Ibuprofēns var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju).Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.
• Ja zāles lieto ilgstoši, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.
• Ja lietojat ibuprofēnu pirms ķirurģiskām procedūrām, jums jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.
• Ilgstoši lietojot jebkāda veida pretsāpju līdzekļus galvassāpēm, tās var pasliktināties.Ja tā ir vai ir aizdomas, jāmeklē medicīniskā palīdzība un ārstēšana jāpārtrauc.
• Pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz (vai tieši tāpēc), ka viņi regulāri lieto zāles pret galvassāpēm, ir aizdomas par zāļu pārmērīgas lietošanas galvassāpes (MOH) diagnozi.
• Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).
• Bērni un jaunieši
• Dehidratētiem bērniem un pusaudžiem pastāv nieru darbības traucējumu risks.Lūdzu, ņemiet vērā informāciju sadaļā “Kontrindikācijas”".
• Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
• Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties spēja reaģēt un var tikt traucēta spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus.Tas attiecas vēl lielākā mērā, ja to lieto kopā ar alkoholu.Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem.Šādā gadījumā nevadiet automašīnu vai citus transportlīdzekļus.Nedarbiniet nekādus instrumentus vai mašīnas.Nestrādājiet bez drošas turēšanas.

Grūtniecība

• Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
• Grūtniecība
• Ja zāļu lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts.
• Nelietojiet to, ja esat pēdējos 3 grūtniecības mēnešos, jo tas var kaitēt Jūsu nedzimušajam bērnam vai radīt problēmas dzemdību laikā.Tas var izraisīt nieru un sirds problēmas jūsu nedzimušam bērnam.Tas var ietekmēt jūs un jūsu mazuļa asiņošanas tendenci un var izraisīt dzemdību sākšanos vēlāk vai ilgāk, nekā paredzēts.Jūs nedrīkstat lietot ibuprofēnu pirmajos 6 grūtniecības mēnešos, ja vien tas nav absolūti nepieciešams un to ieteicis ārsts.Ja Jums ir nepieciešama ārstēšana šajā periodā vai laikā, kad plānojat grūtniecību, devai jābūt pēc iespējas mazākai un pēc iespējas īsākai.Ja lietojat šīs zāles ilgāk par dažām dienām no 20. grūtniecības nedēļas, tās var izraisīt nieru darbības traucējumus Jūsu nedzimušajam bērnam, kas var izraisīt amnija šķidruma daudzuma samazināšanos Jūsu mazuļa apkārtnē (oligohidramniju) vai asinsvadu sašaurināšanos (ductus arteriosus) Jūsu mazuļa sirdī.Ja jums nepieciešama ārstēšana ilgāk par dažām dienām, ārsts var ieteikt papildu uzraudzību.
• Laktācija
• Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā.Tā kā vēl nav ziņots par nevēlamām sekām zīdainim, zīdīšanas pārtraukšana parasti nav nepieciešama, ja ieteicamā deva tiek lietota īsu laiku.
• Reproduktīvās spējas
• Ibuprofēns pieder pie zāļu grupas (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi), kas var ietekmēt sieviešu auglību.Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Piezīmes

Satur laktozi.

Izlasiet lietošanas instrukciju.

Lūdzu, nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma vai ārējā iepakojuma.Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai aptiekai.

Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!