ibutop® 400 mg pretsāpju līdzekļi no axicur®, 10 gab

Pielietošanas joma

Ibutop 400 mg sāpju tabletes ir pretiekaisuma un pretsāpju līdzeklis, kas satur aktīvo vielu ibuprofēnu.To lieto vieglu vai mērenu sāpju un drudža ārstēšanai.Tabletes nesatur laktozi, un tās var lietot atsevišķi, jo tās var sadalīt.Tie ir ražoti Vācijā un ir pieejami dažādos iepakojuma izmēros.

Šim produktam recepte nav nepieciešama.

Aktīvās sastāvdaļas un sastāvdaļas

Ibutop 400 mg pretsāpju līdzekļu aktīvā sastāvdaļa ir ibuprofēns.Katra apvalkotā tablete satur 400 mg ibuprofēna un puse tabletes satur 200 mg ibuprofēna.Citas sastāvdaļas ir kukurūzas ciete, karboksimetilcietes nātrija sāls (A tips) (Ph.Eur.), hipromeloze, talks, ļoti disperss silīcija dioksīds, magnija stearāts (Ph.Eur.) [pflanzlich], titāna dioksīds (E171) un makrogols 6000.

Kāpēc lieto Ibutop 400 mg pretsāpju līdzekļus?

Ibutop 400 mg pretsāpju līdzekļi efektīvi mazina vieglas vai vidēji smagas sāpes un samazina drudzi.Tos lieto, lai ārstētu dažādas slimības, tostarp galvassāpes, zobu sāpes, menstruāciju krampjus, muskuļu un locītavu sāpes, kā arī sāpes un drudzi, kas saistītas ar saaukstēšanos.

Pielietojums un devas

Tableti lieto veselu un uzdzerot pietiekamu daudzumu šķidruma.Lietotājiem ar jutīgu vēderu ieteicams produktu kombinēt ar pamatēdienu.

Pieaugušie un pusaudži vecumā no 12 gadiem, kas sver vairāk par 40 kg, saņem 400 mg (1 tablete) kā vienu devu.Ja nepieciešams, dienā var lietot līdz 3 tabletēm.Bērni vecumā no 6 līdz 9 gadiem ar ķermeņa masu virs 20 kg lieto ½ tabletes (200 mg) kā vienu devu.Šajā gadījumā dienā var ievadīt ne vairāk kā 1½ tabletes.Bērni vecumā no 10 līdz 11 gadiem, kuru ķermeņa masa pārsniedz 30 kg, saņem ½ tableti kā vienu devu un ne vairāk kā 2 tabletes dienā.Starp katru uzņemšanu ir jābūt 6 stundu intervālam.

Ja simptomi saglabājas vai pasliktinās, bērniem, kas jaunāki par 12 gadiem, ne vēlāk kā pēc 3 dienām jākonsultējas ar savu ārstu.Pieaugušajiem jākonsultējas ar savu ārstu pēc 4 ārstēšanas dienām bez uzlabojumiem;ar drudzi pēc 3 dienām.

Īpašas piezīmes

Lai izvairītos no kuņģa-zarnu trakta slodzes, papildus Ibutop 400 mg nedrīkst lietot citus pretsāpju līdzekļus no NSAR grupas.Smagas gremošanas trakta blakusparādības biežāk var rasties gados vecākiem pacientiem (vecākiem par 60 gadiem), tāpēc šī lietotāju grupa ir rūpīgi jāuzrauga ārstam.Parasti lietotājiem nekavējoties jāsazinās ar savu ārstu, ja viņiem ir aizdomas par asiņošanu kuņģī vai zarnās.

Pirmajos 2 grūtniecības trimestros Ibutop 400 mg pretsāpju līdzekļus drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.Nav ieteicams to lietot grūtniecības trešajā trimestrī, jo tas rada paaugstinātu komplikāciju risku mātei un bērnam.Lai gan aktīvā viela ibuprofēns nelielā daudzumā izdalās mātes pienā, līdz šim nav novēroti nekādi riski zīdainim.Tāpēc ir pieļaujams to lietot ierobežotu laiku zīdīšanas laikā.

Kontrindikācijas

Zāles nedrīkst lietot, ja Jums ir alerģija pret ibuprofēnu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu, ja Jums ir bijušas astmas lēkmes, deguna gļotādas pietūkums vai ādas reakcijas pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas pagātnē, ja Jums ir neizskaidrojami asinsrades traucējumi, ja Jums ir vai ir bijusi atkārtota asiņošana no kuņģa/divpadsmitpirkstu zarnas. perforācija saistībā ar iepriekšēju terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem/pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR), ar smadzeņu asiņošanu vai citu aktīvu asiņošanu, ar smagiem aknu vai nieru darbības traucējumiem, ar smagu sirds mazspēju (sirds mazspēju), grūtniecības pēdējā trimestrī vai bērniem līdz 20 kg (6 gadu vecumam), jo šī deva parasti nav piemērota aktīvās sastāvdaļas satura dēļ.

Informācija par pacientu

Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar farmaceitu.Blakusparādības var samazināt, izmantojot mazāko efektīvo devu, kas nepieciešama simptomu kontrolei īsākā laika periodā.Jāizvairās no šo zāļu vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem). Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācijas kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt dzīvībai bīstamas.Tādēļ gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība.

Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ir ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letālu iznākumu.Tie radās ar iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai bez tiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlas anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem.Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu.

Pretiekaisuma/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās.Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.Pirms šo zāļu lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja Jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (cirkulācijas problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkura veida insults (tostarp miniinsults vai pārejoša išēmiska lēkme).

Ļoti retos gadījumos NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un tulznu veidošanos (dažkārt letālas) (eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze/Laiela sindroms).Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī.Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, zāļu lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.

Šīs zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības apsvēršanas dažu iedzimtu hematopoētisku traucējumu (piemēram, akūtas intermitējošas porfīrijas) vai noteiktu autoimūnu slimību (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība) gadījumā, jo šiem pacientiem ir paaugstināts aseptiskā meningīta risks.Īpaši rūpīga medicīniska uzraudzība nepieciešama nieru darbības traucējumu gadījumā, jo tas var vēl vairāk pasliktināties, aknu darbības traucējumu gadījumā aknu darbības traucējumi palielina nieru bojājumu un bojājumu risku, kā arī smagu, iespējams, letālu aknu reakciju risku, uzreiz pēc lielām ķirurģiskām procedūrām vai alerģiju (piemēram, hroniskas ādas reakcijas pret citām zālēm, sēnīšu vai vēsu vēsuma) gadījumā. elpceļu slimības, kas sašaurina elpceļus.

Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti.Ja pēc zāļu lietošanas parādās pirmās smagas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija jāpārtrauc.Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.Ibuprofēns, šo zāļu aktīvā sastāvdaļa, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju).Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.

Ja vienlaikus lieto zāles, kas satur ibuprofēnu, mazas acetilsalicilskābes devas antikoagulanta iedarbība (novērš asins recekļu veidošanos) var tikt traucēta.Tādēļ šajā gadījumā jūs nedrīkstat lietot zāles, kas satur ibuprofēnu, ja to nav saņēmis ārsts.Ja vienlaikus lietojat zāles, kas nomāc asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkos jāpārbauda asins recēšanu vai cukura līmeni asinīs.Ja šīs zāles lieto ilgstoši, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.

Ja lietojat šīs zāles pirms ķirurģiskām procedūrām, jums jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.Ilgstoši lietojot jebkāda veida pretsāpju līdzekļus galvassāpēm, tās var pasliktināties.Ja tā ir vai ir aizdomas, jāmeklē medicīniskā palīdzība un ārstēšana jāpārtrauc. Pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz (vai tieši tāpēc), ka viņi regulāri lieto zāles pret galvassāpēm, ir aizdomas par zāļu pārmērīgas lietošanas galvassāpes (MOH) diagnozi.

Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).Lietojot NSAR , vienlaicīga alkohola lietošana var palielināt ar zālēm saistītās blakusparādības, īpaši tās, kas skar kuņģa-zarnu traktu vai centrālo nervu sistēmu.

Dehidratētiem bērniem un pusaudžiem pastāv nieru darbības traucējumu risks.Lūdzu, ņemiet vērā informāciju sadaļā “Kontrindikācijas”".

Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties reakcijas spējas un pasliktināties spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus.Tas attiecas vēl lielākā mērā, ja to lieto kopā ar alkoholu.Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem.Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem!Nedarbiniet nekādus instrumentus vai mašīnas!Nestrādājiet bez drošas turēšanas!

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.Ja šo zāļu lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts.Jūs varat lietot ibuprofēnu grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī tikai pēc konsultēšanās ar savu ārstu.Šīs zāles nedrīkst lietot grūtniecības pēdējā trimestrī, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.

Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā.Tā kā nav zināmas nelabvēlīgas sekas zīdainim, parasti nav nepieciešams pārtraukt zīdīšanu, ja to lieto īsu laiku.Tomēr, ja tiek nozīmēta ilgāka lietošana vai lielākas devas, jāapsver agrīna zīdīšanas pārtraukšana.

Šīs zāles pieder zāļu grupai (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi), kas var ietekmēt sieviešu auglību.Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Piezīmes

Ibutop 400 mg pretsāpju līdzekļi: aktīvā sastāvdaļa: ibuprofēns.Pielietošanas jomas: Pretiekaisuma un pretsāpju zāles (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi/pretreimatisma līdzekļi).Īslaicīga lietošana vieglu vai mērenu sāpju, piemēram, galvassāpēm, zobu sāpēm, menstruāciju sāpēm;Drudzis.Ja Jums ir sāpes vai drudzis, bez ārsta ieteikuma nelietot ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā.Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai aptiekai.