Ibuprofēna AbZ 400 mg akūtas iedarbības apvalkotās tabletes, 20 tabletes

Pieteikums

Ibuprofen AbZ 400 mg acute ir pārbaudīts līdzeklis akūtu sāpju mazināšanai.Neatkarīgi no tā, vai tās ir galvassāpes, zobu sāpes vai menstruāciju sāpes – šīs sūdzības var būtiski ietekmēt mūsu ikdienas dzīvi.Šīs zāles var palīdzēt arī saaukstēšanās gadījumos, ko bieži pavada drudzis, galvassāpes un ķermeņa sāpes.Aktīvā viela ibuprofēns ir ne tikai pretsāpju un drudzi mazinošs efekts, bet arī pretiekaisuma iedarbība.Tas nozīmē, ka ibuprofēns cīnās ne tikai ar simptomiem, bet arī ar sāpju cēloni, ja to izraisa iekaisums.Ibuprofen AbZ 400 mg acute no AbZ-Pharma satur 400 mg ibuprofēna katrā tabletē, padarot to par spēcīgu un uzticamu līdzekli sāpju mazināšanai.

Aktīvā viela ibuprofēns ir efektīvs arī sporta traumu un iekaisuma izraisītu sāpju gadījumā.Tas novērš kurjervielu veidošanos, kas izraisa iekaisumu, sāpes un drudzi.Tas padara Ibuprofen AbZ 400 mg akūtu piemērotu arī iekaisušo muskuļu un locītavu nomierināšanai.Šīs zāles ir labi panesamas un piemērotas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 6 gadu vecuma atbilstošā devā.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Katra apvalkotā tablete satur 400 mg aktīvās vielas ibuprofēna.Turklāt zāles satur šādas palīgvielas: nātrija kroskarmeloze, hipromeloze, makrogols 8000, iepriekš želatinizēta kukurūzas ciete, ļoti disperss silīcija dioksīds, stearīnskābe un titāna dioksīds.

Kontrindikācijas

Ibuprofen AbZ 400 mg acute nedrīkst lietot, ja Jums ir alerģija pret ibuprofēnu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu.Zāles nedrīkst lietot arī tad, ja Jums jau ir noteiktas slimības vai esat īpašās dzīves situācijās.Tie ir, bet ne tikai, astmas lēkmes, deguna gļotādas pietūkums vai ādas reakcijas pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas, neizskaidrojami asins veidošanās traucējumi, esošas vai recidivējošas kuņģa/divpadsmitpirkstu zarnas čūlas vai asiņošana, kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija anamnēzē, smaga smadzeņu asiņošana, pēdējā sirds mazspēja, smaga asiņošana no nierēm vai cita aktīva Grūtniecība un bērni līdz 20 kg (6 gadi).

Dozēšana

Vienmēr lietojiet zāles tieši tā, kā aprakstīts, vai pēc konsultēšanās ar ārstu vai farmaceitu.Ieteicamā deva ir:

Bērniem vecumā no 6 līdz 9 gadiem (20-29 kg): ½ apvalkotās tabletes (atbilst 200 mg ibuprofēna) līdz maksimāli 1½ apvalkotās tabletes (atbilst 600 mg ibuprofēna) dienā.

Bērniem no 10 līdz 12 gadiem (30-39 kg): ½ apvalkotās tabletes (atbilst 200 mg ibuprofēna) līdz maksimāli 2 apvalkotajām tabletēm (atbilst 800 mg ibuprofēna) dienā.

Pusaudžiem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem (virs 40 kg): ½ līdz 1 apvalkotā tablete (atbilst 200-400 mg ibuprofēna) līdz maksimāli 3 apvalkotajām tabletēm (atbilst 1200 mg ibuprofēna) dienā.

Ja esat lietojis maksimālo vienreizējo devu, pagaidiet vismaz 6 stundas pirms nākamās devas lietošanas.Pieaugušajiem jāmeklē medicīniskā palīdzība, ja lietošana nepieciešama ilgāk par 3 dienām drudža gadījumā vai ilgāk par 4 dienām sāpju gadījumā.Bērniem un pusaudžiem jāmeklē medicīniskā palīdzība, ja nepieciešama lietošana ilgāk par 3 dienām vai ja simptomi pasliktinās.

Blakusparādības var samazināt, izmantojot mazāko efektīvo devu, kas nepieciešama simptomu kontrolei pēc iespējas īsākā laika periodā.Ja jums šķiet, ka zāļu iedarbība ir pārāk spēcīga vai pārāk vāja, lūdzu, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Šim produktam recepte nav nepieciešama.

Uzņemšana

Lūdzu, lietojiet apvalkotās tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās.Tas veicina iedarbības iestāšanos.Pacientiem ar jutīgu vēderu zāles ieteicams lietot ēdienreizes laikā.

Informācija par pacientu

Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar farmaceitu.Blakusparādības var samazināt, izmantojot mazāko efektīvo devu, kas nepieciešama simptomu kontrolei pēc iespējas īsākā laika periodā.

Jāizvairās no šo zāļu vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem.Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācijas kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt dzīvībai bīstamas.Tādēļ gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība.

Pretiekaisuma/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās.Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.

Ļoti reti NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un pūslīšu veidošanos, dažkārt ar letālu iznākumu.Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā.Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, zāļu lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.

Šīs zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas noteiktu iedzimtu asinsrades traucējumu vai noteiktu autoimūnu slimību gadījumā.Īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība nepieciešama nieru darbības traucējumu, aknu darbības traucējumu gadījumos, tūlīt pēc lielām ķirurģiskām procedūrām un alerģijām.

Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas tiek novērotas ļoti reti.Ja pēc zāļu lietošanas parādās pirmās smagas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija jāpārtrauc.

Ibuprofēns var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību.Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.Ja vienlaikus lieto zāles, kas satur ibuprofēnu, mazas acetilsalicilskābes devas antikoagulanta iedarbība var tikt traucēta.Ja šīs zāles lieto ilgstoši, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.

Lietojot NSAR , vienlaicīga alkohola lietošana var palielināt ar zālēm saistītās blakusparādības, īpaši tās, kas skar kuņģa-zarnu traktu vai centrālo nervu sistēmu.

Dehidratētiem bērniem un pusaudžiem pastāv nieru darbības traucējumu risks.Lūdzu, ņemiet vērā informāciju sadaļā “Kontrindikācijas”".

Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties reakcijas spējas un pasliktināties spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus.Tas attiecas vēl lielākā mērā, ja to lieto kopā ar alkoholu.Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem.Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem!Nedarbiniet nekādus instrumentus vai mašīnas!Nestrādājiet bez drošas turēšanas!

Grūtniecība

Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Ja šo zāļu lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts.Jūs varat lietot ibuprofēnu grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī tikai pēc konsultēšanās ar savu ārstu.Šīs zāles nedrīkst lietot grūtniecības pēdējā trimestrī, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.

Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā.Tā kā nav zināmas nelabvēlīgas sekas zīdainim, parasti nav nepieciešams pārtraukt zīdīšanu, ja to lieto īsu laiku.Tomēr, ja tiek nozīmēta ilgāka lietošana vai lielākas devas, jāapsver agrīna zīdīšanas pārtraukšana.

Šīs zāles pieder zāļu grupai, kas var ietekmēt sieviešu auglību.Šis efekts ir atgriezenisks pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Piezīmes

Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai aptiekai.Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!