Emla apmetums, 2X1 gab

Emla® apmetumi

Emla® apmetums ir anestēzijas apmetums, ko izmanto ādas lokālai anestēzijai.Tas palīdz mazināt sāpju sajūtu adatas dūrienu un nelielu ķirurģisku procedūru laikā, kas veicina nesāpīgu ārstēšanu.Plāksteris ir īpaši noderīgs vakcinācijām, injekcijām, asins ņemšanai un venozo kanulu ievietošanai.Tas ir ideāli piemērots pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, un to var izmantot arī maziem bērniem.

Emla® apmetums satur aktīvās sastāvdaļas lidokaīnu un prilokaīnu, kas bloķē sāpju stimulu vadīšanu.Efekts sākas apmēram pēc stundas un ilgst vismaz divas stundas.Plāksteris ir viegli lietojams un tiek pielīmēts tieši uz anestēzējamās ādas zonas.Tas ir dermatoloģiski pārbaudīts un atbilst augstākajiem kvalitātes standartiem.

Šim produktam recepte nav nepieciešama.Tas ir pieejams aptiekās bez receptes.

Pielietošanas joma

Emla® plāksteris tiek izmantots ādas lokālai anestēzijai.Tas ir īpaši piemērots anestēzijai pirms adatas ievietošanas, piemēram, asins analīžu vai vakcinācijas laikā.Plāksteris ir dermatoloģiski pārbaudīts un nodrošina vienkāršu un nesarežģītu uzlikšanu.Tas samazina sāpju sajūtu apstrādātajā ādas zonā, kas veicina nesāpīgu ārstēšanu.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Emla® plāksteris satur šādas aktīvās sastāvdaļas un palīgvielas: 25 mg lidokaīna, 25 mg prilokaīna, karbomēra 974P, celuloze, nātrija hidroksīds, PEG-54 rīcineļļa, hidrogenēta, poli(akrilamīda-ko-izooktilakrilāts), polietilēns, attīrīta ar ūdeni attīrīta polietilēna plēve.

Kontrindikācijas

Emla® plāksterus nedrīkst lietot, ja Jums ir paaugstināta jutība pret aktīvajām sastāvdaļām lidokaīnu un prilokaīnu vai kādu no citām sastāvdaļām.Plāksteri nedrīkst lietot arī tad, ja Jums ir paaugstināta jutība pret citiem pretsāpju līdzekļiem (vietējiem amīdu tipa anestēzijas līdzekļiem).

Dozēšana

Pieaugušajiem un pusaudžiem, kas vecāki par 12 gadiem, ieteicamā deva ir uzklāt vienu vai vairākus plāksterus uz ārstējamajām ādas vietām un atstāt iedarboties vienu stundu.Plāksteru uzlīmēšana ir vienkārša un nesarežģīta.Ģipša reakcijas laiks ir 1-2 stundas pēc pielipšanas pie apstrādājamās ādas vietas.Apmetumu nedrīkst griezt vai citādi sadalīt.Izpildiet lietošanas instrukcijā sniegtos norādījumus.

Uzņemšana

Emla® plāksteri izmanto ādas uzklāšanai.Pirms plākstera lietošanas apstrādājamās ādas vietas ir jānotīra un jāizžāvē.Ja nepieciešams, iepriekš noskujiet apstrādājamo ādas laukumu.Ģipsis tiek pielīmēts uz ādas un tikai stingri nospiests uz ārējās malas, lai emulsija nevarētu izkļūt uz sāniem zem ģipša.Plākstera uzlikšanas laiku ieteicams pierakstīt uz malas.

Informācija par pacientu

Īpaša piesardzība jāievēro, lietojot zāles, ja Jums ir iedzimtas vai iegūtas asinsrades traucējumi (methemoglobinēmija) vai noteikta enzīma (glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes) deficīts.Šādos gadījumos pastāv paaugstināts risks, ka methemoglobīna koncentrācija Jūsu asinīs kļūs pārāk augsta.Tādēļ šādos gadījumos preparātu nevajadzētu lietot.

Methemoglobinēmija ir slimība, kurā daļa no asins pigmenta hemoglobīna ir pārveidota par methemoglobīnu.Ja ir pārāk daudz methemoglobīna, asinis vairs nevar pienācīgi apgādāt ķermeni ar skābekli.Tās pazīmes ir zilgani pelēka ādas krāsa ap lūpām un pirkstiem, nemiers, slikta dūša, reibonis un galvassāpes.

Zāles nedrīkst lietot atklātām brūcēm.Jūs nedrīkstat lietot preparātu pirms vakcinācijas ar dzīvām vakcīnām ādā (piemēram, vakcinācija pret tuberkulozi), jo nav skaidrs, vai vakcinācija pēc tam iedarbosies.Lai gan klīniskie pētījumi liecina, ka šīs vakcinācijas formas ietekmi preparāta lietošana neietekmē, tomēr ir jāpārbauda šādas vakcinācijas efektivitāte.Ja vēlaties lietot produktu pirms vakcinācijas, jautājiet savam ārstam.

Ja Jums ir noteikta veida ādas iekaisums (atopiskais dermatīts), var pietikt ar plākstera uzlikšanu uz īsāku laiku, kas ir 15 līdz 30 minūtes.Ekspozīcijas laiks, kas pārsniedz 30 minūtes, šiem pacientiem var palielināt lokālu asinsvadu reakciju rašanos, īpaši apsārtumu ievadīšanas vietā un dažos gadījumos individuālas lokālas, punktētas ādas izmaiņas (petehijas) un iekaisīgu ādas asiņošanu (purpuru).

Preparātu vajadzētu lietot tikai ar īpašu piesardzību zonā ap aci, jo tas kairina acis.Turklāt radzenes ievainojumi var rasties, ja plakstiņš tiek anestēzēts un tāpēc trūkst plakstiņu refleksa.Ja zāles nejauši nokļūst acīs, nekavējoties izskalojiet aci ar lielu daudzumu remdena ūdens.Aizsargājiet acis, līdz atkal varat sajust vai redzēt.

Zāles nedrīkst lietot priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem, kas dzimuši pirms 37 grūtniecības nedēļām, jaundzimušajiem un zīdaiņiem līdz 3 mēnešu vecumam, kā arī zīdaiņiem līdz 12 mēnešu vecumam, ja zāles lieto kopā ar zālēm, kas veicina methemoglobīna veidošanos (piemēram, sulfonamīdiem).

Jaundzimušajiem un zīdaiņiem, kas jaunāki par 3 mēnešiem, līdz 12 stundām pēc preparāta lietošanas tika novērota methemoglobīna koncentrācijas palielināšanās asinīs.Šis pieaugums bija īslaicīgs un būtiski neietekmēja veselības stāvokli.

Pirms gliemju kārpu noņemšanas bērniem, kuri cieš no noteikta veida ādas iekaisuma (atopiskā dermatīta), ieteicams iedarbības laiks 30 minūtes.Pētījumi nav pierādījuši zāļu efektivitāti, ņemot asinis no jaundzimušo papēža.

Lietojot ieteiktajās devās, zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Grūtniecība

Pašlaik nav pietiekamas pieredzes par zāļu lietošanu grūtniecības un zīdīšanas laikā.Tomēr ir sagaidāms, ka lidokaīns un prilokaīns ir lietoti lielam skaitam grūtnieču un sieviešu reproduktīvā vecumā.

Preparāta aktīvās sastāvdaļas lidokaīns un prilokaīns šķērso placentu.Tomēr līdz šim, lietojot grūtniecības laikā, teratogēna iedarbība nav novērota.Lai gan, lietojot uz ādas, var pieņemt, ka tikai neliels daudzums aktīvo vielu nonāk asinsritē, tomēr, lietojot produktu grūtniecības laikā, jābūt uzmanīgiem.

Lidokains un, visticamāk, prilokaīns, divas zāļu aktīvās sastāvdaļas, nokļūst mātes pienā.Tomēr, ja tiek dota atbilstoši norādījumiem, tas notiek tik mazos daudzumos, ka tiek uzskatīts, ka blakusparādību risks bērnam, kas baro bērnu ar krūti, ir zems.Jāizvairās no zīdaiņa saskares ar apstrādātajām ādas vietām.

Ja neesat pārliecināts, jautājiet savam ārstam vai aptiekai.

Piezīmes

Nelietojiet zāles uz brūcēm vai gļotādām.Alerģiskai ādai var pietikt ar īsāku plākstera ekspozīcijas laiku, aptuveni 15-30 minūtes.Esiet piesardzīgs, lietojot plāksteri ap aci, jo zāles kairina acs radzeni.Ja nejauši nokļūst acīs, izskalojiet acis ar lielu daudzumu remdena ūdens.Ja efekts ilgst vairāk nekā 5 stundas, anestēzijas efekts izzūd.

Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai aptiekai.

Sastāvdaļas

Aktīvās sastāvdaļas: 1 ārstnieciskais plāksteris satur 25 mg lidokaīna un 25 mg prilokaīna.Citas sastāvdaļas: makrogola glicerīna hidroksistearāts (Ph.Eur.), karbomērs 974P, nātrija hidroksīds pH regulēšanai, attīrīts ūdens, celuloze, polietilēns, poli(akrilamīda-koizooktilakrilāts), balināta atbrīvošanās plēve, pārklāta ar polietilēnu un silikonizēta.

Pieteikums

Pirms lietošanas, lūdzu, izlasiet lietošanas instrukciju.Emla® apmetums ir viegli un nesarežģīti lietojams.Pārliecinieties, ka anestēzējamā ādas zona ir tīra, sausa un bez kosmētikas vai eļļas.Pēc tam apmēram 1 stundu iepriekš uzlīmējiet apmetumu uz anestēzijas ādas zonas.Anestēzijas ilgums ir vismaz 2 stundas.Ja lietojat Emla® uz sejas, ekspozīcijas laiks ir 30 - 60 minūtes.Ja Jums ir atopiskais dermatīts, iedarbības laiks nedrīkst būt ilgāks par 30 minūtēm.

Apmetumu nedrīkst griezt vai citādi sadalīt.Izpildiet lietošanas instrukcijā sniegtos norādījumus.