Ibu 400 acute – 1 A Pharma® apvalkotās tabletes, 30 gab

Ibu 400 acute - 1 A Pharma® Vieglām līdz mērenām sāpēm un drudzim

Sāpes kalpo kā trauksmes signāls un akūti parādās noteiktā ķermeņa zonā ierobežotā laika periodā.Atkarībā no sāpju intensitātes tas var kļūt ļoti ierobežojošs un neērts.Ibu 400 acute - 1 A Pharma® var palīdzēt mazināt vieglas vai vidēji smagas sāpes (piemēram, galvassāpes, zobu sāpes, menstruāciju sāpes, muguras sāpes).Pateicoties aktīvajai sastāvdaļai ibuprofēnam ar pretiekaisuma un pretsāpju īpašībām, tas var ne tikai novērst sāpes, bet arī samazināt drudzi.Tas padara to piemērotu arī ķermeņa sāpju un drudža ārstēšanai saaukstēšanās laikā.Vidēji ir nepieciešamas tikai 30 līdz 45 minūtes, lai efekts iedarbotos.

Ibu 400 acute - 1 A Pharma® ir ne tikai labi panesams, bet arī piemērots lietošanai bērniem no 6 gadu vecuma (no 20 kg ķermeņa svara).

Sāpju mazinošs un pretiekaisuma līdzeklis

Ibuprofēns ir viens no nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem (NSAR), un tā ir sen atzīta aktīvā viela, kas ir viena no visbiežāk lietotajām zālēm Vācijā.Sāpes un drudzi dažreiz izraisa iekaisuma audu hormoni (prostaglandīni).Tos galvenokārt izraisa Koksa enzīmi (ciklooksigenāzes).Ibuprofēns inhibē šos enzīmus un līdz ar to prostaglandīnu veidošanos.Ibuprofēnam ir pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība.

Darbības veids

Aktīvā viela ibuprofēns kavē prostaglandīnu veidošanos organismā, kam ir galvenā loma sāpju, drudža un iekaisuma attīstībā.Tabletēm ir pretsāpju, pretiekaisuma un drudzi mazinoša iedarbība.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Ibu 400 akūtas - 1 A Pharma® apvalkotās tabletes sastāvdaļas: 400 mg ibuprofēna un kā palīgvielas: karmelozes nātrija sāls, mikrokristāliskā celuloze, hipromeloze, makrogols 400, magnija distearāts, ļoti disperss silīcija dioksīds, talks, titāna dioksīds.

Kontrindikācijas

Zāles nedrīkst lietot, ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret ibuprofēnu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu.Jūs nedrīkstat lietot zāles arī tad, ja Jums ir bijušas astmas lēkmes, deguna pietūkums vai ādas reakcijas pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas.Zāļu lietošana ir arī kontrindicēta, ja Jums ir kuņģa vai zarnu čūlas, kā arī pēdējos trīs grūtniecības mēnešos.Bērni, kas jaunāki par 6 gadiem, nedrīkst lietot šo līdzekli, jo deva ir pārāk liela.

Dozēšana

Ieteicamā Ibu 400 acute - 1 A Pharma® apvalkotās tabletes lietošana: Bērni un pusaudži no 12 gadu vecuma, kā arī pieaugušie, ja nepieciešams, lieto ½ - 1 tableti;nedrīkst pārsniegt maksimālo dienas devu 3 tabletes.Bērni vecumā no 10 līdz 12 gadiem saņem ½ tableti, ja nepieciešams.Maksimālā dienas deva ir 1 ½ - 2 tabletes.Bērni vecumā no 6 līdz 9 gadiem saņem ½ tableti, ja nepieciešams.Nedrīkst pārsniegt maksimālo dienas devu 1½ tabletes.

Lietojiet tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens).Ibu 400 acute - 1 A Pharma® apvalkotās tabletes jālieto ēšanas laikā vai pēc tās.Pacientiem ar jutīgu vēderu zāles ieteicams lietot ēdienreizes laikā.Pēc maksimālās vienreizējas devas lietošanas jāpaiet vismaz 6 stundām pirms nākamās devas.

Pieaugušajiem, ja nepieciešams lietot šīs zāles ilgāk par 3 dienām drudža gadījumā vai ilgāk par 4 dienām sāpju dēļ vai ja simptomi pasliktinās, jāmeklē medicīniskā palīdzība.Bērniem, kas sver 20 kg vai vairāk (6 gadus veci) un pusaudžiem, ja nepieciešams lietot šīs zāles ilgāk par 3 dienām vai ja simptomi pasliktinās, jāmeklē medicīniskā palīdzība.

Uzņemšana

Lūdzu, lietojiet apvalkotās tabletes veselas, uzdzerot lielu daudzumu šķidruma (piemēram, glāzi ūdens) ēdienreizes laikā vai pēc tās.Ja Jums ir jutīgs kuņģis, tabletes ieteicams lietot ēdienreizes laikā.

Informācija par pacientu

Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar farmaceitu.Blakusparādības var samazināt, izmantojot mazāko efektīvo devu, kas nepieciešama simptomu kontrolei īsākā laika periodā.

Jāizvairās no šo zāļu vienlaicīgas lietošanas ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tostarp tā sauktajiem COX-2 inhibitoriem (ciklooksigenāzes-2 inhibitoriem).

Gados vecākiem pacientiem pēc NSAR lietošanas biežāk rodas blakusparādības, īpaši asiņošana un perforācijas kuņģī un zarnās, kas noteiktos apstākļos var būt dzīvībai bīstamas.Tādēļ gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība.

Ārstēšanas laikā ar visiem NSAR ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlām un perforācijām, tostarp letālu iznākumu.Tie radās ar vai bez iepriekšējiem brīdinājuma simptomiem vai nopietniem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem anamnēzē jebkurā terapijas laikā.

Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu un perforāciju attīstības risks ir lielāks, palielinot NSARdevu, pacientiem ar čūlu anamnēzē, īpaši ar asiņošanas vai perforācijas komplikācijām, kā arī gados vecākiem pacientiem.Šiem pacientiem ārstēšana jāsāk ar mazāko pieejamo devu.

Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar zemu devu acetilsalicilskābi (ASA) vai citām zālēm, kas var palielināt kuņģa-zarnu trakta slimību risku, jāapsver kombinēta terapija ar zālēm, kas aizsargā kuņģa gļotādu (piemēram, mizoprostolu vai protonu sūkņa inhibitorus).

Ja Jums ir bijušas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, īpaši, ja esat vecāks, Jums jāziņo par jebkādiem neparastiem vēdera simptomiem (īpaši par asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta), īpaši terapijas sākumā.

Jāievēro piesardzība, ja lietojat arī zāles, kas var palielināt čūlu vai asiņošanas risku, piemēram: B. perorālos kortikosteroīdus, antikoagulantus, piemēram, varfarīnu, selektīvos serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus, ko cita starpā lieto depresīvu noskaņojumu ārstēšanai, vai trombocītu agregācijas inhibitorus, piemēram, ASS.

Ja zāļu lietošanas laikā Jums rodas kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas, ārstēšana jāpārtrauc.

NSAR jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta slimības (čūlainais kolīts, Krona slimība), jo viņu stāvoklis var pasliktināties.

Pretiekaisuma/pretsāpju līdzekļi, piemēram, ibuprofēns, var būt saistīti ar nedaudz paaugstinātu sirdslēkmes vai insulta risku, īpaši, ja tos lieto lielās devās.Nepārsniedziet ieteicamo devu vai ārstēšanas ilgumu.

Pirms šo zāļu lietošanas Jums jāapspriež ārstēšana ar savu ārstu vai farmaceitu, ja Jums ir sirds slimība, tostarp sirds mazspēja un stenokardija (sāpes krūtīs), vai ir bijusi sirdslēkme, šuntēšanas operācija, perifēro artēriju slimība (cirkulācijas problēmas kājās vai pēdās sašaurinātu vai bloķētu artēriju dēļ) vai jebkura veida insults (tostarp miniinsults vai pārejoša išēmiska lēkme).

Jums ir augsts asinsspiediens, cukura diabēts vai augsts holesterīna līmenis, vai ģimenes anamnēzē ir bijusi sirds slimība vai insults, vai arī jūs smēķējat.

Ļoti retos gadījumos NSARterapijas laikā ziņots par nopietnām ādas reakcijām ar apsārtumu un pūslīšu veidošanos, dažkārt ar letālu iznākumu (eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskā epidermālā nekrolīze/Laiela sindroms).Šķiet, ka vislielākais šādu reakciju risks ir terapijas sākumā, jo vairumā gadījumu šīs reakcijas radās pirmajā ārstēšanas mēnesī.Parādoties pirmajām ādas izsitumu, gļotādu defektu vai citu paaugstinātas jutības reakcijas pazīmju pazīmēm, Aktren Forte lietošana jāpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.

Jāizvairās no šo zāļu lietošanas vējbaku infekcijas (vējbaku infekcijas) laikā.

Šīs zāles drīkst lietot tikai pēc rūpīgas ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas: noteiktu iedzimtu asinsrades traucējumu gadījumā (piemēram, akūta intermitējoša porfīrija);noteiktām autoimūnām slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde un jaukta saistaudu slimība), jo šiem pacientiem ir paaugstināts aseptiskā meningīta risks.

Īpaši rūpīga medicīniskā uzraudzība nepieciešama: ja ir traucēta nieru darbība, jo tas var vēl vairāk pasliktināties;ar aknu darbības traucējumiem;Aknu disfunkcija palielina nieru toksicitātes un nieru bojājumu, kā arī nopietnu, iespējams, letālu aknu reakciju risku;tūlīt pēc lielām ķirurģiskām procedūrām;alerģiju gadījumā (piem. Ādas reakcijas pret citām zālēm, astma, siena drudzis), hronisks deguna gļotādas pietūkums vai hroniskas elpceļu slimības, kas sašaurina elpceļus.

Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) tiek novērotas ļoti reti.Ja pēc Aktren Forte lietošanas parādās pirmās smagas paaugstinātas jutības reakcijas pazīmes, terapija ir jāpārtrauc.Simptomiem atbilstoši medicīniski nepieciešamie pasākumi jāuzsāk speciālistiem.

Ibuprofēns, šo zāļu aktīvā sastāvdaļa, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju).Tādēļ pacienti ar asinsreces traucējumiem rūpīgi jānovēro.

Ja vienlaikus lieto zāles, kas satur ibuprofēnu, mazas acetilsalicilskābes devas antikoagulanta iedarbība (novērš asins recekļu veidošanos) var tikt traucēta.Tādēļ šajā gadījumā jūs nedrīkstat lietot zāles, kas satur ibuprofēnu, ja to nav saņēmis ārsts.

Ja vienlaikus lietojat zāles, kas nomāc asins recēšanu vai pazemina cukura līmeni asinīs, piesardzības nolūkos jāpārbauda asins recēšanu vai cukura līmeni asinīs.

Ja šīs zāles lieto ilgstoši, regulāri jākontrolē aknu rādītāji, nieru darbība un asins aina.

Ja lietojat šīs zāles pirms ķirurģiskām procedūrām, jums jākonsultējas vai jāinformē ārsts vai zobārsts.

Ilgstoši lietojot jebkāda veida pretsāpju līdzekļus galvassāpēm, tās var pasliktināties.Ja tā ir vai ir aizdomas, jāmeklē medicīniskā palīdzība un ārstēšana jāpārtrauc.Pacientiem, kuri cieš no biežām vai ikdienas galvassāpēm, neskatoties uz (vai tieši tāpēc), ka viņi regulāri lieto zāles pret galvassāpēm, ir aizdomas par zāļu pārmērīgas lietošanas galvassāpes (MOH) diagnozi.

Parasti parastā pretsāpju līdzekļu lietošana, īpaši, ja tiek kombinēti vairāki pretsāpju līdzekļi, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus ar nieru mazspējas risku (pretsāpju nefropātija).

Lietojot NSAR , vienlaicīga alkohola lietošana var palielināt ar zālēm saistītās blakusparādības, īpaši tās, kas skar kuņģa-zarnu traktu vai centrālo nervu sistēmu.

Dehidratētiem bērniem un pusaudžiem pastāv nieru darbības traucējumu risks.

Tā kā, lietojot zāles lielākās devās, var rasties centrālās nervu sistēmas blakusparādības, piemēram, nogurums un reibonis, atsevišķos gadījumos var mainīties reakcijas spējas un pasliktināties spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē un apkalpot mehānismus.Tas attiecas vēl lielākā mērā, ja to lieto kopā ar alkoholu.Pēc tam jūs vairs nevarat pietiekami ātri un konkrēti reaģēt uz negaidītiem un pēkšņiem notikumiem.Šādā gadījumā nebrauciet ar automašīnu vai citiem transportlīdzekļiem!Nedarbiniet nekādus instrumentus vai mašīnas!Nestrādājiet bez drošas turēšanas!

Grūtniecība

Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Ja šo zāļu lietošanas laikā tiek atklāta grūtniecība, par to jāinformē ārsts.Jūs varat lietot ibuprofēnu grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī tikai pēc konsultēšanās ar savu ārstu.Šīs zāles nedrīkst lietot grūtniecības pēdējā trimestrī, jo palielinās komplikāciju risks mātei un bērnam.

Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti tikai nelielos daudzumos izdalās mātes pienā.Tā kā nav zināmas nelabvēlīgas sekas zīdainim, parasti nav nepieciešams pārtraukt zīdīšanu, ja to lieto īsu laiku.Tomēr, ja tiek nozīmēta ilgāka lietošana vai lielākas devas, jāapsver agrīna zīdīšanas pārtraukšana.

Šīs zāles pieder zāļu grupai (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi), kas var ietekmēt sieviešu auglību.Šis efekts ir atgriezenisks (atgriezenisks) pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Piezīmes

Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!

Lūdzu, nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma vai ārējā iepakojuma.Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Šim produktam recepte nav nepieciešama.

Ibu 400 acute - 1 A Pharma®, 400 mg apvalkotās tabletes, aktīvā viela: ibuprofēns.Lietošanas jomas: Īslaicīga, simptomātiska vieglu vai vidēji smagu sāpju, piemēram, galvassāpju, zobu sāpju, menstruāciju sāpju, drudža, ārstēšana.Brīdinājums: Ja Jums ir sāpes vai drudzis, nelietojiet to ilgāk, nekā norādīts lietošanas instrukcijā bez ārsta ieteikuma!Informāciju par riskiem un blakusparādībām lasiet lietošanas instrukcijā un jautājiet savam ārstam vai aptiekai!Mat. Nr.: 2/51016816 No: 2024. gada augusts 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen