Mepilex Border Sacrum Ag pārsējs 18x18cm, 5 gab

Produkta īpašības

Mepilex Border Sacrum Ag ir pašlīmējošs, pretmikrobu pārsējs, kas izgatavots no maigām silikona putām.Tas sastāv no Safetac brūču kontakta slāņa, kas izgatavots no mīksta silikona, absorbējoša brūču pārsēja, kas izgatavots no poliuretāna putām ar sudraba sulfātu un aktivēto ogli, superabsorbējošu šķiedru slāņa, neausta auduma un elpojošas un ūdensnecaurlaidīgas plēves.Mölnlycke izstrādātā Safetac tehnoloģija samazina pacienta sāpes un aizsargā neskarto ādu un brūci.Pārsējs uzsūc eksudātu, uztur mitru brūces vidi un tam piemīt pretmikrobu īpašības.Tā saturošais sudraba sulfāts veido efektīvu baktēriju barjeru un inaktivē dažādus ar brūcēm saistītus patogēnus, piemēram, baktērijas un sēnītes, kas ir pierādīts in vitro.Samazinot mikroorganismu skaitu, var samazināt arī smaku veidošanos.Ir pierādīts, ka Mepilex Border Sacrum Ag inaktivē ar brūcēm saistītos patogēnus līdz 7 dienām.

Piemērošanas joma

Mepilex Border Sacrum Ag jālieto veselības aprūpes speciālistam vai viņa uzraudzībā.Pirms un pēc pārsēju maiņas jāievēro vietējās higiēnas procedūras.Saskaņā ar standarta klīnisko praksi notīriet brūci ar fizioloģisko šķīdumu vai ūdeni un rūpīgi nosusiniet apkārtējo ādu.Izvēlieties atbilstošu pārsēja izmēru un pārliecinieties, ka absorbējošais pārsējs pārklāj brūces pamatni un pārklāj brūces malas.Noņemiet aizsargplēves un novietojiet lipīgo pusi uz brūces, to neizstiepjot.Katru pārsēju var atstāt uz brūces līdz 7 dienām atkarībā no pacienta, brūces stāvokļa un apkārtējās ādas vai saskaņā ar klīnisko praksi.Sākotnēji var būt nepieciešama biežāka maiņa, jo ārstēšanas režīma maiņa bieži var izraisīt sākotnējo eksudācijas palielināšanos.Mepilex Border Sacrum Ag paredzēts īslaicīgai lietošanai līdz 4 nedēļām.Lai turpinātu lietošanu, ārstam ir ieteicams atkārtoti novērtēt.Klīniskas infekcijas gadījumā Mepilex Border Ag neaizstāj nepieciešamību pēc sistēmiskas vai citas adekvātas infekcijas ārstēšanas.Mijiedarbība ar mazgāšanas līdzekļiem, oksidētājiem, piemēram, hipohlorīta šķīdumiem vai ūdeņraža peroksīdu, un lokāliem līdzekļiem nav pierādīta.Pirms staru terapijas uzsākšanas Mepilex Border Ag ir jānoņem, ja ārstēšanas zonā ir kāds produkts.Pēc apstrādes var uzlikt jaunu pārsēju.Elektroniskiem mērījumiem, piemēram, elektrokardiogrammām (EKG) un elektroencefalogrammām (EEG), jāizvairās no saskares ar elektrodiem vai vadošiem gēliem.

Piesardzības pasākumi

Mepilex Border Ag jāuzglabā sausā temperatūrā, kas zemāka par 25°C/77°F, un jāsargā no tiešiem saules stariem.Likvidēšana jāveic saskaņā ar vietējiem vides aizsardzības noteikumiem.

Pakalpojumu sniedzēja/ražotāja adrese

Mölnlycke Health Care GmbH
Grafenberger Allee 297
40237 Diseldorfa

Šim produktam recepte nav nepieciešama.