Lophakomp Procaine 2 ml šķīdums injekcijām, 50X2 ml

Lophakomp®-Procaine 2 ml

Šķīdums injekcijām pusaudžiem vecākiem par 15 gadiem un pieaugušajiem.Šim produktam recepte nav nepieciešama.

Lophakomp®-Procaine 2 ml ir zāles vietējai anestēzijai (estera tipa vietējai anestēzijai).To lieto neironu terapijas pielietojuma principu ietvaros.

Pieteikums

Lophakomp®-Procaine 2 ml drīkst injicēt tikai cilvēki ar atbilstošām zināšanām, lai veiksmīgi veiktu attiecīgo lietojumu.Lophakomp®-Procaine 2 ml parasti lieto ārsts.

Lophakomp®-Procaine 2 ml injicē veselā ādā (intrakutāni).Deva ir jāpieņem individuāli atkarībā no konkrētā gadījuma specifikas, un to noteiks ārsts.

Pielietošanas joma

Lophakomp®-Procaine 2 ml ir indicēts intrakutānai uzklāšanai veselā ādā, piemēram: B. specifiskai lokālai lietošanai nervu terapijas lietošanas principu ietvaros.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

1 ml injekcijas šķīduma satur 20 mg prokaīna hidrohlorīda (atbilst 40 mg prokaīna hidrohlorīda vienā ampulā).Citas sastāvdaļas ir nātrija edetāts (Ph. Eur.), nātrija hlorīds, sālsskābe 3,6%, ūdens injekcijām.

Kontrindikācijas

Lophakomp®-Procaine 2 ml nedrīkst lietot, ja Jums ir alerģija pret prokaīnu, citiem estera tipa vietējiem anestēzijas līdzekļiem, sulfonamīdiem (noteikta antibiotiku grupa), benzoskābi (parabēniem) vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu.

Lophakomp®-Procaine 2 ml nedrīkst lietot, ja ir zināms noteiktas endogēnas vielas (pseidoholīnesterāzes) deficīts, kas izraisa ievērojami lēnāku prokaīna sadalīšanos.

Lophakomp®-Procaine 2 ml nedrīkst lietot injekcijām artērijās, zonā ap centrālās nervu sistēmas ārējo apvalku (epidurāli) vai mugurkaula kanālā (mugurkaula).

Dozēšana

Vienmēr lietojiet zāles tieši tā, kā norādīts.Ja neesat pārliecināts, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Zāles parasti lieto ārsts.Ja neesat pārliecināts, kā to lietot, lūdzu, jautājiet savam ārstam.

Pamatnoteikums ir tāds, ka drīkst ievadīt tikai mazāko devu, kas nodrošina vēlamo pietiekamu nervu blokādi.Deva jānosaka individuāli atbilstoši katra gadījuma specifikai.

Ja vien ārsts nav norādījis citādi, parastā deva atsevišķiem lietošanas veidiem pusaudžiem, kas vecāki par 15 gadiem, un pieaugušajiem ar vidējo augumu ir: ādas pūslīši vienā sēklī līdz 10 mg, kas atbilst 0,5 ml injekciju šķīduma.

Ieteicamā maksimālā deva vienreizējai devai audos, no kuriem zāles ātri uzsūcas, ir 500 mg prokaīna (atbilst 25 ml injekcijas šķīduma).Lietojot galvas, kakla un dzimumorgānu rajonā, ieteicamā vienreizēja maksimālā deva ir 200 mg prokaīna (2 stundu laikā).

Pacientiem ar noteiktām iepriekšējām slimībām (asinsvadu aizsprostojums, asinsvadu sacietēšana un sašaurināšanās (arterioskleroze) vai cukura diabēta izraisīti nervu bojājumi) deva arī jāsamazina par trešdaļu.Ja ir traucēta aknu vai nieru darbība, var palielināties koncentrācija plazmā, īpaši atkārtotas lietošanas gadījumā.Šādos gadījumos ieteicama arī mazāka deva.

Lūdzu, konsultējieties ar savu ārstu, ja jums šķiet, ka iedarbība ir pārāk spēcīga vai pārāk vāja.

Pieteikšanās ilgums principā nav ierobežots, taču, lūdzu, ņemiet vērā informāciju, kas sniegta sadaļā piemērošanas jomas.

Ja esat lietojis vairāk nekā noteikts, nekavējoties jāinformē ārsts.Pārdozēšanas simptomi var būt nemiers, reibonis, dzirdes un redzes traucējumi, kā arī tirpšana, īpaši mēles un lūpu zonā, neskaidra runa, drebuļi un muskuļu raustīšanās.Centrālās nervu sistēmas saindēšanai progresējot, palielinās smadzeņu stumbra disfunkcija ar elpošanas ierobežojuma un komas simptomiem un pat nāvi.

Ārkārtas pasākumus un pretlīdzekļus nekavējoties uzsāks ārstējošais ārsts, pamatojoties uz slimības simptomiem.

Nelietojiet dubultu devu, ja esat aizmirsis lietot iepriekšējo devu.

Ārstēšanu var pārtraukt jebkurā laikā.

Uzņemšana

Zāles injicē ādā (intrakutāni).

To drīkst injicēt tikai cilvēki ar atbilstošām zināšanām, lai sekmīgi veiktu attiecīgo lietošanu.

Parasti nepārtrauktai lietošanai jāizmanto tikai zemas koncentrācijas prokaīna šķīdumi.

Atkārtota šo zāļu lietošana var izraisīt atgriezenisku iedarbības zudumu tahifilakses (strauja zāļu tolerances) dēļ.

Injekcijas šķīdums ir paredzēts tikai vienreizējai lietošanai.Uzklāšana jāveic tūlīt pēc konteinera atvēršanas.Visi neizlietotie pārpalikumi ir jāiznīcina.

Informācija par pacientu

Īpaša piesardzība jāievēro, lietojot Lophakomp®-Procaine 2 ml, ja Jums ir noteikta veida muskuļu vājums (myasthenia gravis), sirds vadīšanas sistēmas traucējumi vai sirds muskuļa vājums, vai ja injekcija jāveic iekaisuma zonā.

Pirms lietošanas ārstējošais ārsts vienmēr pārliecinās, ka asinsrites sistēma ir labi piepildīta, rūpīgi uzraudzīs asinsriti un nodrošinās visus pasākumus ventilācijai, krampju ārstēšanai un reanimācijai.

Ārstam arī jānoskaidro, vai Jums ir bijusi alerģiska reakcija pret citām zālēm, kas ķīmiski saistītas ar prokaīnu, jo tad var rasties arī alerģiska reakcija pret prokaīnu (paragrupu alerģija).Tas var piem.B. sulfonamīdi (noteikta antibiotiku grupa), perorālie pretdiabēta līdzekļi (zāles cukura diabēta ārstēšanai), noteiktas krāsvielas, rentgena filmu izstrādātāji vai citi lokāli anestēzijas līdzekļi.

Ja prokaīnu var sadalīt ļoti lēni, jo noteikta ķermeņa viela nav tik aktīva (pseidoholīnesterāzes deficīts), prokaīna blakusparādību iespējamība ir lielāka.

Lietojot kakla un galvas zonā, pastāv lielāka bīstamības pakāpe, jo palielinās saindēšanās simptomu risks centrālajā nervu sistēmā.

Lai izvairītos no blakusparādībām, jāņem vērā šādi punkti: Atsevišķos gadījumos pirms lietošanas uzklājiet papildu pilinātāju, izvēlieties pēc iespējas mazāku devu, parasti neizmantojiet vazokonstriktora piedevu, rūpīgi iesūciet divos līmeņos pirms injekcijas (kanulas rotācija), esiet piesardzīgs, injicējot inficētajās vietās (paaugstinātas uzsūkšanās dēļ ar samazinātu efektivitāti), injicējiet lēnu pulsu un pārbaudiet asinsspiedienu.

Jāņem vērā, ka, ārstējot ar antikoagulantiem (antikoagulantiem, piemēram, heparīnu), nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem vai plazmas aizvietotājiem, ne tikai nejaušs asinsvadu bojājums kā daļa no sāpju ārstēšanas var izraisīt nopietnu asiņošanu, bet arī kopumā jārēķinās ar paaugstinātu asiņošanas tendenci.Tāpēc pirms lietošanas veiciet atbilstošus laboratorijas testus.Ja nepieciešams, ārstēšana ar antikoagulantiem jāpārtrauc pietiekami agri.

Lietošana kopā ar vienlaicīgu profilaktisko terapiju, lai izvairītos no trombozes ar zemas molekulmasas heparīnu, jāveic tikai ar īpašu piesardzību.

Nav pieredzes par lietošanu bērniem un pusaudžiem, kas jaunāki par 15 gadiem, no kura izriet vispārīgi ieteikumi par devām.

Gados vecākiem cilvēkiem ieteicams pielāgot devu atbilstoši attiecīgajam vispārējam stāvoklim.

Ļaujiet savam ārstam katrā gadījumā atsevišķi izlemt, vai varat aktīvi piedalīties satiksmē, apkalpot iekārtas vai veikt darbu bez droša atbalsta.

Grūtniecība

Lietojiet šīs zāles grūtniecības laikā tikai tad, ja ārsts uzskata, ka tas ir absolūti nepieciešams.

Prokaīna hidrohlorīds nonāk mātes pienā.Tomēr īslaicīgai lietošanai zīdīšanas pārtraukšana nebūs nepieciešama.Ja nepieciešama atkārtota ārstēšana vai ārstēšana ar lielākām devām, Jums jāpārtrauc zīdīšana.

Piezīmes

Lophakomp®-Procaine 2 ml satur nātriju, bet mazāk nekā 1 mmol (23 mg) vienā ampulā, t.i., tas ir gandrīz “nātriju nesaturošs”.Lūdzu, nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma vai ārējā iepakojuma.Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.