HELIXOR M ampulas 0,1 mg, 8 gab

Lietošanas instrukcija HELIXOR M ampulas 0,1 mg, 8 gab

Lietošanas instrukcija Helixor M 0,1 mg: Helixor® A/-M/-P šķīdums injekcijām ir izgatavots no svaiga āmuļa auga. To lieto audzēju slimību ārstēšanai saskaņā ar antropozofiskām zināšanām par cilvēku un dabu. To var lietot ļaundabīgu audzēju slimību, labdabīgu audzēju slimību, recidīvu profilaksei pēc audzēju operācijām un noteiktiem pirmsvēža stāvokļiem. Tas jālieto saskaņā ar norādījumiem. Pirms lietošanas jāņem vērā, ka Helixor® nedrīkst lietot, ja Jums ir paaugstināta jutība pret āmuļu preparātiem vai Jūs ciešat no akūtām iekaisuma vai ļoti drudžainām slimībām. Helixor® nedrīkst lietot arī dažu slimību, piemēram, hronisku granulomatozu slimību, autoimūnu slimību un hipertireoīdisma gadījumā. Īpaša piesardzība Helixor® lietošanā nepieciešama, ja Jums ir paaugstināta jutība pret citām vielām vai ja Jums ir primāri galvas un muguras smadzeņu audzēji vai intrakraniālas metastāzes. Helixor® lietošana kopā ar citām imūndzenošām zālēm pieļaujama tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā prasa piesardzību. Helixor® tiek injicēts zemādas injekcijās, un deva jāpielāgo individuāli. Var rasties dažādas reakcijas atsevišķi vai kopā, un, ja rodas nevēlamas blakusparādības, devas palielināšanu var pārtraukt. Ārstēšanas ilgumu nosaka ārsts, un tā var ilgt vairākus gadus. Pārdozēšanas gadījumā var rasties pārmērīgas iekaisuma reakcijas, un šādā gadījumā jāmeklē medicīniskā palīdzība. Izlaistās devas pēc iespējas ātrāk jāizpilda. Iespējamās blakusparādības ir neliela ķermeņa temperatūras paaugstināšanās, lokālas iekaisuma reakcijas ap injekcijas vietu un īslaicīga neliela reģionālo limfmezglu tūska. Var rasties alerģiskas vai alerģijai līdzīgas reakcijas, kuru dēļ jāpārtrauc preparāta lietošana un jāārstējas. Var rasties arī iekaisuma kairinājums injekcijas vietā. Ir ziņots par hroniska granulomatoza iekaisuma un autoimūnu slimību rašanos.