
Combiscreen 5 + Leuko Plus Tes, 50 gab
COMBISCREEN 5+Leuko Plus Teststreifen
Ražotāji: ANALYTICON Biotechnologies AG
Modelis: 04809916
Devas: Teststreifen
Saturs: 50 St
Bonusa punkti: 197
Pieejamība: Ir noliktavā
$24.22
no Vācijas aptiekām uz jūsu adresi

Lietošanas instrukcija Combiscreen 5 + Leuko Plus Tes, 50 gab
Produkta īpašības
Combi-Screen Plus ir testa sistēma in vitro diagnostikai.To izmanto, lai ātri noteiktu dažādus parametrus urīnā, tostarp askorbīnskābi, bilirubīnu, asinis, glikozi, ketonu, leikocītu, nitrītu, pH, proteīnu, īpatnējo svaru un urobilinogēnu.Teststrēmeles parametru kombinācija ir atrodama uz iepakojuma.
Pieteikums
Combi-Screen Plus eksprestestu izmanto cukura diabēta, aknu un hemolītisko slimību, vielmaiņas traucējumu un uroģenitālā trakta slimību diagnostikai un agrīnai atklāšanai.
Īstenošana
Testam drīkst izmantot tikai labi sajauktu, necentrifugētu urīnu, kas nav stāvējis ilgāk par 4 stundām.Pirmais urīns no rīta ir ideāls.Paraugs jāsargā no gaismas.Ja mērījumu nevar veikt nekavējoties, paraugs pirms lietošanas jāuzglabā 2–4°C un jāsasilda līdz istabas temperatūrai (15°C – 25°C).Savākšanas traukiem jābūt tīriem un bez dezinfekcijas vai mazgāšanas līdzekļu atlikumiem.Konservantus nevajadzētu pievienot.
Teststrēmeles reakcijas zonas nedrīkst pieskarties.Jāizņem tikai nepieciešamais testa strēmeļu skaits un iepakojums nekavējoties cieši jānoslēdz ar oriģinālo aizbāzni.Teststrēmele uz īsu brīdi (apmēram 2 sekundes) jāiemērc urīna paraugā, lai visas testa vietas būtu samitrinātas.Liekais urīns jānoslauka pāri savākšanas konteinera malai esošās sloksnes malai vai uz absorbējoša papīra.
Inkubācijas periodā testa strēmele jātur horizontāli, lai izvairītos no iejaukšanās starp reakcijas zonām.Reakcijas krāsas jāsalīdzina ar krāsu skalu pēc 60 sekundēm (leikocīti pēc 60 - 120 sekundēm).Krāsas maiņai, kas notiek tikai testa lauku malās vai vairāk nekā 2 minūtes pēc testa sākuma, nav nozīmes.Vizuālais novērtējums jāveic izkliedētā dienasgaismā.
Klīniskā nozīme, testēšanas principi, paredzamās vērtības, robežas
Askorbīnskābe: Tests nosaka askorbīnskābi (C vitamīnu) urīnā.Par askorbīnskābes klātbūtni liecina pāreja no pelēkzilas uz oranžu.Tiek parādīta koncentrācija no 5 - 10 mg/dl vai 0,6 - 1,1 mmol/l askorbīnskābes.
Bilirubīns: Testu izmanto, lai noteiktu bilirubīnu urīnā, ko izmanto, lai diagnosticētu aknu un žults ceļu slimības.Vērtības 0,5 mg/dl vai vairāk izraisa sarkanīgi oranžu persiku krāsu un norāda uz aknu slimības sākuma stadiju.
Asinis: Tests nosaka slēptās asinis urīnā, kas var liecināt par uroģenitālās zonas un nieru slimībām.Ja koncentrācija ir aptuveni 25 eritrocīti/pl vai lielāka, viltus negatīvi rezultāti parasti netiek novēroti.
Glikoze: Testu izmanto, lai noteiktu glikozi urīnā, ko izmanto, lai diagnosticētu un ārstētu ogļhidrātu metabolisma traucējumus, piemēram, cukura diabētu un hiperglikēmiju.Tiek parādīta 40 mg/dl (2,2 mmol/l) vai lielāka glikozes koncentrācija.
Ketons: Tests nosaka ketonu ķermeņus urīnā, ko izmanto ketoacidozes diagnosticēšanai un diabēta pacientu ārstēšanai un kontrolei.Tiek parādīta koncentrācija no 5 mg/dl (0,5 mmol/l) acetoetiķskābes vai 50 mg/dl (8,6 mmol/l) acetona.
Leikocīti: Tests nosaka leikocītus urīnā, kas var norādīt uz nieru vai uroģenitālās zonas iekaisumu.Tiek parādīta koncentrācija no 10 līdz 20 leikocīti/pl.
Nitrīts: Tests nosaka nitrītus urīnā, kas var liecināt par uroģenitālās zonas bakteriālām infekcijām.Tiek parādīta nitrītu koncentrācija no 0,05 līdz 0,1 mg/dl (6,5 - 13 pmol/l).
pH: tests nosaka pH vērtību urīnā, ko izmanto, lai novērtētu urīna skābumu vai sārmainību.Pastāvīgi augsts pH līmenis norāda uz uroģenitālās zonas infekciju.
Proteīns: Tests nosaka olbaltumvielas urīnā, ko izmanto nieru slimību diagnosticēšanai un ārstēšanai.Tiek parādīta aptuveni 15 mg/dl albumīna koncentrācija.
Īpatnējais svars/blīvums: tests nosaka urīna blīvumu, ko izmanto, lai uzraudzītu nieru darbību un vispārēji novērtētu urīna parauga koncentrāciju.Tests ļauj noteikt urīna blīvumu no 1000 līdz 1030.
Urobilinogēns: Tests nosaka urobilinogēnu urīnā, ko izmanto, lai diagnosticētu aknu slimības un paaugstinātu hemoglobīna sadalīšanos hemolītisko slimību dēļ.Tiek parādīta urobilinogēna koncentrācija no 1 līdz 2 mg/dl.
Efektīvas sastāvdaļas
Askorbīnskābe: 2,6-dihlorfenolindofenols 0,7%
Bilirubīns: diazonija sāls 3,1%
Asinis: tetrametilbenzidīna dihidrohlorīds 2,0%, izopropilbenzola hidroperoksīds 21,0%
Glikoze: glikozes oksidāze 2,1%;peroksidāze 0,9%;o-tolidīna hidrohlorīds 5,0%
Ketons: nitroprusīda nātrijs 2,0%
Leikocīti: karbonskābes esteri 0,4%;Diazonija sāls 0,2%
Nitrīts: tetrahidrobenzo[h]hinolin-3-ols 1,5%, sulfanilskābe 1,9%
pH: metilsarkanais 2,0%;Bromtimolzilais 10,0%
Olbaltumvielas: Tetrabromfenola zilais 0,2%
Īpatnējais svars: bromtimolzilais 2,8%
Urobilinogēns: diazonija sāls 3,6%
Izturība
Teststrēmeles jāaizsargā no saules gaismas un mitruma.Kanna jāuzglabā vēsā un sausā vietā uzglabāšanas temperatūrā 2°C - 30°C.Ja teststrēmeles uzglabā pareizi, tās derēs līdz izdrukātajam derīguma termiņam.
Piezīmes
Principā galīgo diagnozi nevar noteikt, pamatojoties uz atsevišķiem teststrēmeles rezultātiem, bet gan kopā ar citiem medicīniskiem atklājumiem.Zāļu vai to metabolītu ietekme uz testu nav zināma visos gadījumos.Tāpēc šaubu gadījumā pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas ir ieteicams testu atkārtot.Tomēr zāļu lietošanu var pārtraukt tikai pēc ārstējošā ārsta norādījumiem.
Tā kā urīna sastāvs ir nepastāvīgs, reakcijas apstākļi ne vienmēr var būt vienādi, tāpēc retos gadījumos intensitāte un krāsa var atšķirties.Veicot reflektometrisko novērtēšanu, iepriekš jāievēro detalizēta ierīces lietošanas instrukcija.Cilvēka acs un ierīču mērvienības atšķirīgo spektrālo optisko īpašību dēļ ne vienmēr ir precīza sakritība starp vizuāli un instrumentāli noteiktajiem rezultātiem.
Rīkojoties ar testa strēmelēm, jāievēro vispārīgie laboratorijas darba noteikumi.Tikai in vitro diagnostikai.Tikai apmācītam personālam - ne personīgai lietošanai!Izvairieties no norīšanas un saskares ar acīm un gļotādām.Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.Katrai laboratorijai jāizveido savi kvalitātes kontroles standarti.
Šī brošūra pēdējo reizi pārskatīta 2016. gada martā.
Avots: informācija lietošanas instrukcijā
No: 01/2024
Šim produktam recepte nav nepieciešama.
Zāļu Apskats
Šai precei atsauksmju nav.









