Izotoniskais sāls šķīdums 0,9% Bernburg infūzijas šķīdums, 250 ml

Izotoniskais sāls šķīdums 0,9% Bernburg

Izotoniskais sāls šķīdums 0,9% Bernburg ir elektrolīta šķīdums, ko izmanto intravenozai infūzijai.Šī šķīduma aktīvā sastāvdaļa ir nātrija hlorīds.To lieto šķidruma un elektrolītu aizstāšanai dažādos apstākļos, piemēram, hipohlorēmiskā alkaloze, hlorīdu zudumi, īslaicīga intravaskulāra tilpuma aizstāšana un hipotoniska un izotoniska dehidratācija.Šim produktam recepte nav nepieciešama.

Pielietojuma jomas

Izotoniskais sāls šķīdums 0,9% Bernburg tiek izmantots šķidruma un elektrolītu aizvietošanai hipohlorēmiskās alkalozes gadījumā, hlorīdu zudumiem, īslaicīgai intravaskulāra tilpuma aizvietošanai, hipotoniskai dehidratācijai un izotoniskai dehidratācijai.

Kontrindikācijas

Šķīdumu nedrīkst lietot pārlaistīšanas apstākļos (hiperhidratācijas apstākļos).

Piesardzības pasākumi lietošanai

Īpaša piesardzība nepieciešama, ja ir samazināts kālija saturs asinīs (hipokaliēmija), paaugstināts nātrija saturs asinīs (hipernatriēmija), paaugstināts hlorīda saturs asinīs (hiperhlorēmija) un slimības, kurām nepieciešama ierobežota nātrija uzņemšana, piemēram, sirds mazspēja, ģeneralizēta tūska, plaušu tūska, augsts asinsspiediens, eklampsija un smaga nieru mazspēja.

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Nav bažu par lietošanu grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Pagaidām mijiedarbība nav zināma.

Brīdinājumi

Nepieciešamas elektrolītu un šķidruma stāvokļa pārbaudes.

Dozēšana

Deva parasti ir atkarīga no šķidruma un elektrolītu nepieciešamības, kas pieaugušajiem ir aptuveni 40 ml/kg ķermeņa masas/dienā vai 2 mmol nātrija/kg ķermeņa masas/dienā.Maksimālo dienas devu nosaka šķidruma un elektrolītu vajadzības.Pieaugušajiem tiek piemērota vērtība 3-6 mmol nātrija/kg ķermeņa masas, bērniem tā ir 3-5 mmol nātrija/kg ķermeņa masas.Hipertoniskas dehidratācijas gadījumā par katru cenu jāizvairās no pārāk ātra infūzijas ātruma.

Pieteikuma veids

Šķīdumu lieto intravenozai infūzijai.

Ieteikumi pārdozēšanas gadījumā

Pārdozēšanas simptomi var būt pārmērīga hidratācija, paaugstināts nātrija un hlorīda saturs asinīs (hipernatriēmija, hiperhlorēmija), hiperosmolaritāte un acidotiska vielmaiņas stāvokļa indukcija.Pārdozēšanas gadījumā jāpārtrauc šķīduma padeve, jāpaātrina eliminācija caur nierēm un jāsamazina atbilstošo elektrolītu padeve.

Blakusparādības

Iespējamās blakusparādības ir paaugstināts nātrija un hlorīda līmenis asinīs (hipernatriēmija, hiperhlorēmija).

Piezīmes un informācija par glabāšanas laiku

Lietojiet tikai skaidrus šķīdumus neskartos traukos.Izotonisko sāls šķīdumu 0,9% Bernburg vairs nedrīkst lietot pēc derīguma termiņa beigām.Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā.

Kvalitatīvais un kvantitatīvais sastāvs

1000 ml infūziju šķīduma satur: Aktīvā viela: nātrija hlorīds 9,0 g (=mmol/l: Na+ 154, CI- 154).Citas sastāvdaļas: ūdens injekcijām.Sterils un bez pirogēniem.pH: 4,5-7,0.Teorētiskā osmolaritāte: 309 m0sm/l.Titrēšanas skābums līdz pH 7,4: <0,1 mmol/l.

Devas forma un saturs

Infūziju šķīdums ir pieejams dažādos iepakojumos, tostarp 10 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml un 10 x 1000 ml. Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

Sīkāka informācija

Lietojiet maisu neventilētu.Tehnisku iemeslu dēļ polietilēna flakonā ir atlikušais gaisa daudzums.Spiediena infūzijas ar plastmasas infūzijas pudeli drīkst veikt tikai kontrolētos apstākļos, pretējā gadījumā pastāv gaisa embolijas risks.

Farmācijas uzņēmējs un ražotājs

Serumwerk Bernburg AG, Hallesche Landstraße 105b, 06406 Bernburg.