Izotoniskais Nacl šķīdums 0,9% Eifel fango, 10x100 ml

Informācija par produktu: Izotoniskais nātrija hlorīda šķīdums 0,9% Eifelfango, šķīdums infūzijām

Šim produktam recepte nav nepieciešama.

Pielietojuma jomas

Šo infūziju šķīdumu lieto šķidruma un elektrolītu aizvietošanai hipohlorēmiskās alkalozes, hlorīdu zudumu, īslaicīgas intravaskulāra tilpuma aizvietošanas, kā arī hipotoniskas un izotoniskas dehidratācijas gadījumā.

Sastāvs

Šķīdums satur 0,154 mmol hlorīda jonu (Cl-) un 0,154 mmol nātrija jonu (Na+) vienā mililitrā.1000 ml satur 9,00 g nātrija hlorīda.Citas sastāvdaļas ir ūdens injekcijām un sālsskābe pH regulēšanai.Teorētiskā osmolaritāte ir 309 mOsm/L un pH ir no 4,5 līdz 7,0.

Kontrindikācijas

Šķīdumu nedrīkst lietot pārlaistīšanas apstākļos (hiperhidratācijas apstākļos).Jāievēro piesardzība, ja ir samazināts kālija saturs asinīs (hipokaliēmija), paaugstināts nātrija saturs asinīs (hipernatriēmija), paaugstināts hlorīda saturs asinīs (hiperhlorēmija), kā arī tādas slimības, kurām nepieciešama ierobežota nātrija uzņemšana, piemēram, sirds mazspēja, ģeneralizēta tūska, plaušu tūska, hipertensija, eklampsija un smaga reproduktīvā eklampsija.

Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā

Nav bažu par lietošanu grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Piesardzības pasākumi lietošanai

Nepieciešamas regulāras elektrolītu un šķidruma stāvokļa pārbaudes.

Mijiedarbība ar citiem aģentiem

Pagaidām mijiedarbība nav zināma.

Norādījumi par devām, lietošanas veids un ilgums

Šķīdumu ievada intravenozi.Deva ir atkarīga no šķidruma un elektrolītu vajadzībām, kas parasti ir 40 ml uz kilogramu ķermeņa masas dienā vai 2 mmol nātrija uz kilogramu ķermeņa masas dienā.Maksimālais infūzijas ātrums ir atkarīgs no klīniskās situācijas.Maksimālā dienas deva ir 3-6 mmol nātrija uz kilogramu ķermeņa masas pieaugušajiem un 3-5 mmol nātrija uz kilogramu ķermeņa masas bērniem.Hipertoniskas dehidratācijas gadījumā jāizvairās no pārmērīga infūzijas ātruma, lai novērstu plazmas osmolaritātes un nātrija koncentrācijas palielināšanos plazmā.

Ieteikumi pārdozēšanas gadījumā

Pārdozēšanas simptomi var būt pārmērīga hidratācija, paaugstināts nātrija un hlorīda līmenis asinīs (hipernatriēmija, hiperhlorēmija), hiperosmolaritāte un acidotisks vielmaiņas stāvoklis.Pārdozēšanas gadījumā jāpārtrauc šķīduma padeve, jāpaātrina eliminācija caur nierēm un jāsamazina atbilstošo elektrolītu padeve.

Blakusparādības

Iespējamās blakusparādības ir paaugstināts nātrija un hlorīda saturs asinīs (hipernatriēmija, hiperhlorēmija).

Informācija par zāļu glabāšanas laiku

Zāles nedrīkst lietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes un pudeles etiķetes.Lietojiet tikai caurspīdīgus šķīdumus nebojātos traukos!Šķīdumu izlietot uzreiz pēc atvēršanas!Izmetiet atlikušos krājumus!

Devas forma un saturs

Infūzijas šķīdums ir pieejams injekciju pudelēs pa 50 un 100 ml.Iepakojumā ir 1, 5, 10 vai 20 pudeles.

Farmācijas uzņēmējs un ražotājs

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.