Aqua AD Iniectabilia Plastic, 20X20 ml

Izotoniskais nātrija hlorīda šķīdums 0,9% AlleMan Pharma

Izotoniskais nātrija hlorīda šķīdums 0,9% AlleMan Pharma ir infūziju šķīdums, kas satur nātrija hlorīdu ūdenī.Nātrija hlorīds, kas pazīstams arī kā sāls, ir svarīgs asinīs esošais elektrolīts.Šo šķīdumu izmanto šķidruma un elektrolītu aizvietošanai dažādos apstākļos, piemēram, hipohlorēmiskā alkaloze, hlorīdu zudumi, īslaicīga intravaskulāra tilpuma aizstāšana, hipotoniska un izotoniska dehidratācija.

Sastāvdaļas

Aktīvās sastāvdaļas ir nātrija hlorīds un ūdens injekcijām.Šķīdums satur 9,0 g nātrija hlorīda uz 1000 ml infūziju šķīduma.Citas sastāvdaļas ir elektrolīti, un 1 ml šķīduma satur 0,154 mmol nātrija (Na+) un 0,154 mmol hlorīda (Cl-).PH ir no 4,5 līdz 7,0, un teorētiskā osmolaritāte ir 309 mOsm/L.Titrēšanas skābums līdz pH 7,4 ir mazāks par 0,1 mmol/l.

Pielietojums un devas

Šo infūzijas šķīdumu ievada ārsts vai veselības aprūpes speciālists.Deva ir atkarīga no individuālajām šķidruma un elektrolītu vajadzībām, kas parasti ir 40 ml/kg ķermeņa masas dienā vai 2 mmol nātrija/kg ķermeņa masas dienā.Maksimālā dienas deva ir 3-6 mmol nātrija/kg ķermeņa masas pieaugušajiem un 3-5 mmol nātrija/kg ķermeņa masas bērniem.Infūzijas ātrums ir atkarīgs no klīniskās situācijas.

Brīdinājumi un piesardzības pasākumi

Izotonisko nātrija hlorīda šķīdumu 0,9% AlleMan Pharma nedrīkst lietot pārmērīgas hidratācijas stāvokļos (hiperhidratācijas stāvokļos).Īpaša piesardzība nepieciešama hipokaliēmijas, hipernatriēmijas, hiperhlorēmijas, sirds mazspējas, ģeneralizētas tūskas, plaušu tūskas, hipertensijas, eklampsijas, nieru mazspējas un aldosteronisma gadījumos.Zīdaiņiem, kas dzimuši priekšlaicīgi vai pēc termiņa, atkārtotas nātrija hlorīda infūzijas drīkst ievadīt tikai pēc nātrija līmeņa noteikšanas serumā.Hipertoniskas dehidratācijas gadījumā šķīdums jāievada lēni, lai izvairītos no turpmākas nātrija līmeņa paaugstināšanās.

Blakusparādības

Iespējamās nevēlamās blakusparādības ir hipernatriēmija, hiperhlorēmija, drudzis, infekcija injekcijas vietā, lokālas sāpes vai reakcija, flebīts, vēnu tromboze, ekstravazācija un hipervolēmija.Ja rodas blakusparādības, jākonsultējas ar ārstu vai farmaceitu.

Uzglabāšana

Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā, un tās nedrīkst lietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz etiķetes.Īpaši uzglabāšanas apstākļi nav nepieciešami.Pēc atvēršanas zāles ir paredzētas tūlītējai lietošanai, un visi neizlietotie daudzumi ir jāiznīcina.Zāles nedrīkst izmest kanalizācijā vai sadzīves atkritumos.

Atļaujas turētājs un ražotājs

Apstiprinājuma īpašnieks ir AlleMan Pharma GmbH, kas atrodas Rimbahā.Ražotāju un pārdošanu veic AlleMan Pharma GmbH Pfullingenā.Šim produktam recepte nav nepieciešama.