Apis Injeel S ampulas, 10 gab

Informācija par produktu

Apis-Injeel S ir šķidrs atšķaidījums injekcijām un reģistrētas homeopātiskās zāles.To lieto, nenorādot terapeitisko indikāciju.Šim produktam recepte nav nepieciešama.

Pielietojuma jomas

Tā kā šīs ir homeopātiskās zāles, īpašas lietošanas jomas nav norādītas.Tomēr, ja simptomi saglabājas vai rodas jauni simptomi, jāmeklē medicīniskā palīdzība.

Kontrindikācijas

Līdz šim nav zināmu kontrindikāciju.

Piesardzības pasākumi

Ja simptomi pasliktinās vai simptomi saglabājas, ir neskaidri vai jauni, jākonsultējas ar ārstu.Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, pirms jebkuru zāļu lietošanas vienmēr jākonsultējas ar ārstu.

Mijiedarbība

Pagaidām mijiedarbība nav zināma.Taču homeopātisko zāļu iedarbību var ietekmēt kaitīgi dzīvesveida ieradumi vai stimulanti un stimulanti.Lietojot citas zāles, jākonsultējas ar ārstu.

Ārstēšanas ilgums

Arī homeopātiskās zāles nedrīkst lietot ilgstoši bez ārsta ieteikuma.

Blakusparādības

Pagaidām nav zināmas blakusparādības.Tomēr simptomi var īslaicīgi pasliktināties.Šajā gadījumā zāļu lietošana ir jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu.Par blakusparādībām var ziņot arī Federālajam zāļu un medicīnas ierīču institūtam.

Sastāvs

1 1,1 Ml ampula satur šādas aktīvās sastāvdaļas: Apis mellifica Dil.D12 0,367 ml, Apis mellifica Dil.D30 0,367 ml, Apis mellifica Dil.D200 0,367 ml. Kopīgā potencēšana notiek pēdējos 3 posmos saskaņā ar HAB, noteikumu 40a.Nātrija hlorīds ir iekļauts arī kā papildu sastāvdaļa.

Iepakojuma izmēri

Apis-Injeel S ir pieejams kā šķidrs atšķaidījums injekcijām iepakojumos pa 10 ampulām pa 1,1 ml un klīniskā iepakojumā pa 100 ampulām pa 1,1 ml.

Farmācijas uzņēmējs un ražotājs

Bioloģiskie līdzekļi Heel GmbH, Dr.-Reckeweg-Str.2-4, 76532 Bādenbādene.

Piezīmes par derīguma termiņu un uzglabāšanu

Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā.Derīguma termiņš ir uzdrukāts uz iepakojuma un ārējā iepakojuma.Pēc šī datuma zāles nedrīkst lietot.Īpaši uzglabāšanas apstākļi nav nepieciešami.

Avots

Informācija nāk no iepakojuma instrukcijas.No: 07/2016.