Bismuta F kompleksa tabletes, 120 gab

Informācija par produktu

182 Bismutum F Complex ir homeopātiskas zāles tablešu veidā, kas lietojamas iekšķīgi.Tas ir reģistrēts homeopātisks preparāts, tāpēc tiek piedāvāts, nenorādot konkrētas lietošanas jomas.Šim produktam recepte nav nepieciešama.

Sastāvs

Katra tablete satur šādas medicīniski aktīvās sastāvdaļas: Thymus vulgaris Trit.D2 (22,5 mg), Bismutum subnitricum Trit.D3 (22,5 mg), Stibium sulfuratum nigrum Trit.D6 (22,5 mg), Carbo vegetabilis Trit.D4 (22,5 mg), Magnesium Carbonicum Trit.D3 (22,5 mg) un Magnesium phosphoricum Trit.D3 (22,5 mg).Citas sastāvdaļas tablete satur arī laktozes monohidrātu, magnija stearātu un kartupeļu cieti.

Pielietojuma jomas

Tā kā tās ir reģistrētas homeopātiskās zāles, tās tiek piedāvātas, nenorādot terapeitisko indikāciju.Ja slimības simptomi saglabājas, jāmeklē medicīniskā palīdzība.

Kontrindikācijas un piesardzības pasākumi

Nav zināmas īpašas kontrindikācijas.Tomēr grūtniecības un zīdīšanas laikā, kā arī bērniem līdz 12 gadu vecumam zāles drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu, jo nav pietiekami dokumentētas pieredzes.Arī cilvēkiem ar cukura nepanesību zāles drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu, jo tās satur laktozi.

Mijiedarbība un blakusparādības

Līdz šim nav zināma mijiedarbība ar citām zālēm.Tomēr homeopātisko zāļu iedarbību var vājināt kaitīgi faktori jūsu dzīvesveidā vai stimulanti un stimulanti.Lietojot lielākus daudzumus, cilvēkiem ar laktozes nepanesību var rasties kuņģa-zarnu trakta traucējumi vai caureju veicinoša iedarbība.Pagaidām nav zināmas īpašas blakusparādības, taču simptomi var īslaicīgi pasliktināties (sākotnējā saasināšanās).Šajā gadījumā zāļu lietošana ir jāpārtrauc un jāmeklē medicīniskā palīdzība.

Izturība un pielietojums

Zāles nedrīkst lietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.Arī homeopātiskās zāles nevajadzētu lietot ilgstoši bez ārsta ieteikuma.

Ražotāja informācija

Farmācijas uzņēmējs un ražotājs ir NESTMANN Pharma GmbH, kas atrodas Zapfendorfā.Pēdējā lietošanas instrukcijas pārskatīšana notika 2005. gada jūnijā.