Iscucin Tiliae St.H ampulas, 10x1 ml

Informācija par Iscucin Tiliae Strength H

Iscucin Tiliae Starch H ir šķidrs atšķaidījums injekcijām, kas satur aktīvo vielu Viscum album (Tiliae) e planta tota K. Vienas ampulas sastāvā ietilpst Viscum album (Tiliae) e planta tota K Dil.Ciete H 1 ml (HAB, pret 38).

Pielietojuma jomas

Saskaņā ar antroposofiskajām zināšanām par cilvēci un dabu, Iscucin Tiliae var lietot pieaugušajiem, lai stimulētu formas un integrācijas spēkus, lai izšķīdinātu un no jauna integrētu neatkarīgus augšanas procesus.Tie cita starpā ietver:

Ļaundabīgo audzēju slimībām, arī ar pavadošiem asinsrades orgānu traucējumiem, labdabīgu audzēju slimībām, noteiktiem pirmsvēža bojājumiem, recidīvu profilaksei pēc audzēja operācijām un hroniskām pārrobežu slimībām, piemēram, Krona slimībai vai hroniskām locītavu slimībām.

Kontrindikācijas

Iscucin Tiliae nedrīkst lietot zināmas alerģijas pret āmuļu preparātiem, akūtu iekaisīgu vai paaugstināta drudža slimību, hronisku granulomatozu slimību un mirdzošu autoimūnu slimību gadījumos, kā arī imūnsupresīvas terapijas un hipertireozes gadījumos ar tahikardiju.

Piesardzības pasākumi un brīdinājumi

Primāru smadzeņu un muguras smadzeņu audzēju vai intrakraniālu metastāžu gadījumā ar paaugstināta intrakraniālā spiediena risku preparātus drīkst ievadīt tikai saskaņā ar stingrām indikācijām un stingrā klīniskā kontrolē.

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Zāļu ietekme uz grūtniecību, nedzimušā bērna attīstību, dzimšanu un bērna attīstību pēc piedzimšanas, jo īpaši uz nedzimušā bērna/zīdaiņa asinsrades un imūnsistēmas attīstību, nav pētīta.Tāpēc iespējamais risks cilvēkiem nav zināms.Ieteicams ievērot piesardzību, lietojot to grūtniecības un zīdīšanas laikā.Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu.

Spēja vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Nav pieredzes par spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.

Mijiedarbība ar citiem aģentiem

Nav pieejami pētījumi par mijiedarbību ar citām imūnmodulējošām vielām (piemēram, aizkrūts dziedzera ekstraktiem).Ja piemēroti preparāti tiek lietoti nekavējoties, ieteicama rūpīga dozēšana un atbilstošu imūno rādītāju uzraudzība.

Devas un lietošanas veids

Devas parasti tiek noteiktas individuāli saskaņā ar ārsta norādījumiem.Par lietošanas ilgumu lemj ārstējošais ārsts.Lietošanas ilgums principā nav ierobežots un ir atkarīgs no attiecīgā atkārtošanās riska un pacienta individuālā stāvokļa vai konstatējumiem.Tam vajadzētu ilgt vairākus gadus, parasti pārtraukumiem palielinoties.

Lietojumprogrammas kļūda

Mēs nepārprotami norādām, ka deva jāpalielina piesardzīgi.Ja deva tiek palielināta pārāk daudz, it īpaši, ja atšķaidījuma līmenis tiek izlaists ar mazāku stiprumu (piemēram, no C stipruma uz E stiprumu), var rasties alerģijai līdzīgas reakcijas, kas prasa ārkārtas pasākumus.

Blakusparādības

Tāpat kā citas zāles, Iscucin Tiliae var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.Neliela ķermeņa temperatūras paaugstināšanās un lokālas iekaisuma reakcijas subkutānās injekcijas vietā notiek gandrīz regulāri terapijas sākumā un liecina par pacienta reakcijas stāvokli.Nekaitīgs ir arī īslaicīgs neliels reģionālo limfmezglu pietūkums.Ja ir drudzis virs 38°C (iespējams, ar nogurumu, drebuļiem, vispārēju slimības sajūtu, galvassāpēm un īslaicīgu reiboni) vai ja ir lielākas lokālas reakcijas, kuru diametrs pārsniedz 5 cm, nākamo injekciju drīkst veikt tikai pēc šo simptomu mazināšanās un ar samazinātu stiprumu vai devu.Iscucin injekcijas izraisīto drudzi nedrīkst nomākt ar pretdrudža līdzekļiem.Ja drudzis ilgst vairāk nekā trīs dienas, jāapsver infekcijas process vai audzēja drudzis.No pārmērīgām lokālām reakcijām var izvairīties, lietojot mazāku preparāta stiprumu vai mazāku devu.Šajā gadījumā ieteicams lietot 0,1-0,5 ml cietes, izmantojot 1 ml graduētu šļirci.Var rasties lokālas vai sistēmiskas alerģiskas vai alerģiskas reakcijas (parasti ģeneralizēta nieze, nātrene vai izsitumi, dažreiz arī ar Kvinkes tūsku, drebuļiem, elpas trūkumu un bronhu spazmām, dažkārt ar šoku vai kā erythema exsudativum multiforme), kuru dēļ ir jāpārtrauc preparāts un jāuzsāk medicīniska terapija. Iespējama jau esoša iekaisuma aktivizēšanās un virspusējo vēnu iekaisuma kairinājums injekcijas zonā.Arī šeit ir nepieciešams īslaicīgs terapijas pārtraukums, līdz iekaisuma reakcija samazinās.Ir ziņots par hronisku granulomatozu iekaisumu (erythema nodosum) un autoimūnām slimībām (dermatomiozītu) āmuļu terapijas laikā.Ir ziņots arī par paaugstināta intrakraniālā spiediena simptomiem smadzeņu audzēju/metastāžu gadījumā āmuļu terapijas laikā.

Saturs

10 x 1 ml

Farmācijas uzņēmējs un ražotājs

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden

Šim produktam recepte nav nepieciešama.