Konakion MM 10 mg šķīdums, 10 tabletes

Pielietošanas joma

Šīs zāles ir vitamīns, ko lieto, lai novērstu un ārstētu K vitamīna deficīta izraisītu asiņošanu.To lieto, lai ārstētu K vitamīna deficīta stāvokļus, kurus nevar novērst ar diētu.Tie ietver K vitamīna deficīta novēršanu jaundzimušajiem, kuru mātes ir lietojušas noteiktus medikamentus, un tādu pacientu ārstēšanu, kuriem ir paaugstināts K vitamīna deficīta risks.To lieto arī pacientiem ar K vitamīna deficīta asiņošanu, ko bieži pavada paaugstināta INR-vērtība.Šo asiņošanu var izraisīt patiess K vitamīna deficīts vai noteiktu zāļu pārdozēšana.

Aktīvās sastāvdaļas / sastāvdaļas / sastāvdaļas

Šīs zāles satur 10 mg fitomenadiona, kas pazīstams arī kā K1 vitamīns.Turklāt tas satur šādas palīgvielas: 3-sn-fosfatidilholīns (no sojas pupiņām), glikoholskābe, nātrija hidroksīds, koncentrēta sālsskābe, ūdens injekcijām un nātrija joni.

Kontrindikācijas

Šīs zāles nedrīkst lietot, ja Jums ir alerģija pret fitomenadionu (K1 vitamīnu) vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu.To nedrīkst lietot jaundzimušajiem, jo šai pacientu grupai ir pieejama cita iedarbība.

Dozēšana

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts, vai pēc konsultēšanās ar ārstu, farmaceitu vai veselības aprūpes speciālistu.K vitamīna deficīta profilaksei grūtniecēm, kuras lieto noteiktus medikamentus, ieteicamā deva ir 10 līdz 20 mg K1 vitamīna iekšķīgi, 48 stundas līdz dažas stundas pirms dzemdībām.Smagas vai dzīvībai bīstamas K vitamīna deficīta asiņošanas gadījumā K1 vitamīns jāievada lēni intravenozi 5 līdz 10 mg devā.Deva var atšķirties atkarībā no antikoagulanta un INR-vērtības.Pacientiem ar uzņemšanas traucējumiem vai gados vecākiem pacientiem var būt nepieciešama pielāgota deva.Bērniem, kas vecāki par 1 gadu, jāsaņem ārsta noteikta deva.

Uzņemšana

Šīs zāles var ievadīt iekšķīgi vai intravenozi.Iekšķīgai lietošanai nepieciešamais daudzums jāievelk ar šļirci un jāievieto tieši pacienta mutē.Pēc tam jums vajadzētu dzert vairāk šķidruma.Glikoholskābes satura dēļ zāles nedrīkst lietot parenterāli dzeltes ar žults stāzi gadījumā.Pacientiem ar paaugstinātu noslieci uz asiņošanu zāles nedrīkst injicēt intramuskulāri.

Informācija par pacientu

Pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu.Zāles jāievada iekšķīgi, īpaši dzelte ar žults stāzi vai smagiem aknu darbības traucējumiem.Pacientiem ar paaugstinātu INR-vērtību zāles nedrīkst injicēt intramuskulāri.Antikoagulantu terapijas pašapstrāde ar kumarīna atvasinājumiem ir bīstama un no tās jāizvairās.Jaundzimušajiem un bērniem līdz 1 gada vecumam zāles nevajadzētu saņemt.Nav zināma ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot mehānismus.

Grūtniecība

Ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Piezīmes

Šim produktam recepte nav nepieciešama.Lai iegūtu informāciju par riskiem un blakusparādībām, izlasiet lietošanas instrukciju un jautājiet savam ārstam vai aptiekai.