Gelafusal PP-maisa infūzijas šķīdums, 10X500 ml

Informācija par Gelafusal

Gelafusal ir tilpuma aizstājējs infūzijas šķīdums, kas satur 4% modificētu želatīnu Ringera acetātā.Šis produkts ir pieejams bez receptes.To lieto tilpuma deficīta un šoka profilaksei un ārstēšanai, kā arī pirmsoperācijas hemodilucijai (asins retināšanai).

Pielietojuma jomas

Gelafusal lieto, lai ārstētu tilpuma samazināšanos un šoku, kā arī lai šķidrinātu asinis pirms operācijas.Infūzijas šķīdums satur želatīna polisukcinātu, nātrija acetāta trihidrātu, nātrija hlorīdu, kālija hlorīdu, kalcija hlorīda dihidrātu, magnija hlorīda heksahidrātu, nātrija hidroksīdu un ūdeni injekcijām.Elektrolīti šķīdumā ir nātrijs, kālijs, kalcijs, magnijs, hlorīds un acetāts.

Pielietojums un devas

Gelafusal infūzijas veidā vēnā ievada veselības aprūpes speciālists.Devas ir atkarīgas no individuālajām vajadzībām.Mazākiem tilpuma zudumiem un cirkulācijas stabilizēšanai pirms operācijām un tās laikā ievadāmais daudzums parasti ir no 500 ml līdz 1000 ml. Lielākiem tilpuma zudumiem un šoka sākumam var ievadīt no 1000 ml līdz 1500 ml.Ārkārtas gadījumos ar asinsrites kolapsu sākotnēji tiek veikta spiediena infūzija līdz 500 ml.

Blakusparādības

Tāpat kā citas zāles, Gelafusal var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.Iespējamās blakusparādības ir tādas paaugstinātas jutības reakcijas kā ādas reakcijas, temperatūras paaugstināšanās, drebuļi, asinsspiediena paaugstināšanās un pazemināšanās.Reti var rasties bradikardija, tahikardija, pietvīkums, sirds apstāšanās, bronhu spazmas, aizdusa un slikta dūša.Ja rodas nepanesības simptomi, infūzija nekavējoties jāpārtrauc.

Uzglabāšana un konservēšana

Gelafusal jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā.Zāles nedrīkst lietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.Pēc atvēršanas šķīdums jāizlieto nekavējoties.Gelafusal drīkst ievadīt tikai tad, ja šķīdums ir dzidrs un trauks nav bojāts.

Ražotāja informācija

Produkta ražotājs ir Serumwerk Bernburg AG , kas atrodas Bernburgā (Saale).